آیا پارکینسون ارثی است؟

آیا پارکینسون ارثی است؟

آیا پارکینسون ارثی است؟

آیا پارکینسون ارثی است؟ در جواب این پرسش باید بگوییم برخی موارد بیماری پارکینسون ارثی است، اما نادر است. این بیماری در جهش های مختلف ژنی ردیابی شده است. با این حال، بیشتر موارد پارکینسون یک علت ناشناخته دارد.

بیماری پارکینسون نوعی اختلال تخریب عصبی است که بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد. باعث لرزش، حرکت آهسته، مشکلات تعادل و سفتی عضلات می شود. بیماری پارکینسون معمولاً افراد مسن را درگیر می کند.

آیا پارکینسون ارثی است؟

بیماری های ارثی بیماری هایی هستند که از طریق ژن از والدین به فرزندان منتقل می شوند. یک بیماری ژنتیکی می تواند ارثی باشد یا نه. برخی از بیماری های ژنتیکی ناشی از جهش های تصادفی است که از والدین به ارث نمی رسد.

مطالعات نشان می دهد برخی موارد بیماری پارکینسون در اثر جهش های ژنتیکی ایجاد می شود. دلایل ارثی این بیماری نادر است. فقط 15 درصد از کسانی که به بیماری پارکینسون مبتلا هستند، سابقه خانوادگی آن را دارند. برای بقیه، علت پارکینسون معمولاً ناشناخته است.

تحقیقات نشان می دهد که ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی ممکن است باعث بیماری پارکینسون شود.

ژن ها

بسیاری از ژن ها در بیماری پارکینسون نقش دارند. محققان به بررسی جهش های جدید و سایر ژن های درگیر در این بیماری ادامه می دهند.

ژن های مرتبط با بیماری پارکینسون عبارتند از:

  • Glucocerebrosidase (GBA)
  • LRRK2 (تکرار کیناز غنی از لوسین 2)
  • PARK2 (پارکین)
  • PARK6
  • PARK7
  • CYP2D6
  • DNAJC13
  • CHCHD2
  • TMEM230
  • RIC3
  • SYNJ1
  • DNAJC6
  • VPS13C
  • PTRHD1
  • PODXL
  • RAB39B
  • UCHL1

آیا پارکینسون می تواند از والدین به فرزند منتقل شود؟

به ندرت اتفاق می افتد که بیماری پارکینسون از والدین به کودک منتقل شود. بیشتر موارد پارکینسون ارثی نیستند.

داشتن سابقه خانوادگی بیماری پارکینسون ممکن است خطر ابتلا به آن را افزایش دهد. داشتن یک عضو خانواده درجه یک با پارکینسون خطر را تا 3 درصد افزایش می دهد. این بدان معنی است که داشتن یک پدر و مادر یا خواهر یا برادر با پارکینسون خطر را کمی افزایش می دهد.

عوامل خطر

در بیشتر موارد، علت بیماری پارکینسون ناشناخته مانده است. با این حال، محققان عوامل خطر متعددی را شناسایی کرده اند که می تواند احتمال ابتلا به این بیماری را افزایش دهد.

عوامل خطر برای بیماری پارکینسون عبارتند از:

  • جهش در ژن های خاص مرتبط با پارکینسون
  • داشتن سابقه خانوادگی پارکینسون یا یکی از اعضای درجه یک خانواده با پارکینسون
  • افزایش سن، به ویژه بالای 60 سال
  • قرار گرفتن در معرض علف کش ها و سموم دفع آفات
  • مرد بودن

پیشگیری

از آن جا که بیشتر دلایل بیماری پارکینسون ناشناخته است، هیچ روش پیشگیری خاصی وجود ندارد. مطالعات تحقیقاتی نشان می دهد که کافئین و چای سبز ممکن است خطر ابتلا به بیماری پارکینسون را کاهش دهد. علاوه بر این، تحرک و ورزش نیز می تواند خطر ابتلا را کاهش دهد.

مطالعات نشان می دهد که پیروی از رژیم غذایی مدیترانه ای، که بر ماهی، سبزیجات، غلات سبوس دار، میوه، روغن زیتون، آجیل و دانه ها تمرکز دارد، همچنین ممکن است خطر ابتلا به بیماری پارکینسون را کاهش دهد. محدود کردن لبنیات و گوشت قرمز نیز ممکن است کمک کند.

اگر یکی از اعضای خانواده تان به بیماری پارکینسون مبتلا است، ممکن است بخواهید آزمایش ژنتیک را در نظر بگیرید. داشتن جهش ژنی تضمینی برای ابتلا به این بیماری نیست. گرفتن یک آزمایش ژنتیکی ممکن است به محققان در درک این شرایط و ایجاد گزینه های درمانی جدید کمک کند. با پزشک درباره آزمایش ژنتیک صحبت کنید تا مشخص شود آیا این کار برای شما مناسب است.

چه موقع به پزشک مراجعه کنیم؟

یک آزمایش خاص برای تشخیص بیماری پارکینسون وجود ندارد. پزشکان معمولاً علائم شما را ارزیابی می کنند و چندین آزمایش برای تعیین این که آیا به این بیماری مبتلا هستید انجام می دهند. اگر علائم هشدار دهنده اولیه زیر را مشاهده کردید، باید به پزشک مراجعه کنید.

علائم هشدار دهنده اولیه بیماری پارکینسون شامل موارد زیر است:

  • لرزش
  • مشکلات خواب
  • از دست دادن بویایی
  • مشکلات راه رفتن یا حرکتی
  • صدای شما تغییر می کند، خصوصاً ایجاد صدای کم یا ملایم
  • یبوست
  • تغییرات در حالت چهره شما، به ویژه فرد جدی یا دیوانه به نظر می رسد
  • غش کردن
  • سرگیجه
  • مشکلات صاف ایستادن
  • خمیدگی در پشت

چکیده

آیا پارکینسون ارثی است؟ بیماری پارکینسون نوعی اختلال است که بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد و معمولاً در بزرگسالان مسن دیده می شود. به ندرت اتفاق می افتد که افراد بیماری پارکینسون را به ارث ببرند زیرا موارد ارثی معمول نیستند. جهش های ژنتیکی می توانند به طور تصادفی اتفاق بیفتند و محققان فکر می کنند ترکیبی از ژن ها و عوامل محیطی ممکن است باعث آن شود.


بیماری های ژنتیکی ارثی