کی فراگمنتاسیون اسپرم توصیه می شود؟

کی فراگمنتاسیون اسپرم توصیه می شود؟

در چه مواردی آزمایش فراگمنتاسیون DNA اسپرم توصیه می شود؟ کی فراگمنتاسیون اسپرم توصیه می شود؟ عامل اصلی ایجاد کننده آسیب DNA اسپرم، استرس اکسیداتیو می‌باشد. چه کسانی از این بررسی بهره می‌برند؟ یکپارچگی مواد ژنتیکی در اسپرم برای لقاح موفقیت آمیز و رشد طبیعی جنین بسیار مهم است. قطعه قطعه شدن DNA اسپرم اصطلاحی […]
Read More
اهمیت تشخیص امپلیفیکاسیون در چیست؟

اهمیت تشخیص امپلیفیکاسیون در چیست؟

اهمیت تشخیص امپلیفیکاسیون HER2 با روش دو رگ گیری در جا (CISH / FISH) در چیست؟ اهمیت تشخیص امپلیفیکاسیون در چیست؟ وضعیت HER2 در سرطان پستان از اهمیت زیادی در پیش آگهی و پیشگویی پاسخ به عوامل شیمی درمانی برخوردار است به ویژه آن که شاخص قطعی استفاده از trastuzumab (هرسپتین) می باشد. تعیین وضعیت […]
Read More
سیتوژنتیک مولکولی چیست؟

سیتوژنتیک مولکولی چیست؟

سیتوژنتیک مولکولی چیست؟ سیتوژنتیک مولکولی چیست؟ سیتوژنتیک مولکولی شامل کلیه جنبه های زیست شناسی کروموزوم و کاربرد تکنیک های سیتوژنتیک مولکولی در همه زمینه های زیست شناسی و پزشکی از جمله سازمان ساختاری و عملکردی کروموزوم و هسته، تغییر ژنوم، بیان و تکامل، ناهنجاری های کروموزومی و تغییرات ژنومی در ژنتیک پزشکی و ژنتیک تومور […]
Read More
ترومبوفیلی چیست؟

ترومبوفیلی چیست؟

ترومبوفیلی چیست؟ ترومبوفیلی چیست؟ ترومبوفیلی یک اختلال انعقادی است که خطر تشکیل لخته در رگ‌های خونی را افزایش می‌دهد. ترومبوفیلی به این معنی است که خون تمایل بیشتری به تشکیل لخته دارد. معمولا ترومبوفیلی این گونه ایجا می شود که در یکی از رگ های بزرگ پا (ترومبوز ورید عمیق) یا در نتیجه آمبولی ریوی […]
Read More
ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟

ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟

ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟ ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟ کروموزوم Y مسئول فنوتیپ مردانه و فرآیند تولید اسپرم می‌باشد. ریزحذف‌ها در کروموزوم Y منجر به کاهش تولید اسپرم (اولیگواسپرمی) یا فقدان تولید اسپرم (آزواسپرمی) می‌شود. بسیاری از مردان با ریز حذف کروموزوم Y به جز ناباروری مشکل دیگری ندارند. وقوع ریزحذف در […]
Read More
ژنتیک مولکولی چیست؟

ژنتیک مولکولی چیست؟

ژنتیک مولکولی چیست؟ ژنتیک مولکولی چیست؟ ژنتیک مولکولی بررسی تغییرات در ژن ها در سطح مولکولی است. برای مثال بررسی جهش، بیماری‌های تک ژنی مانند ریز حذف‌های کروموزوم Y با روش‌های ژنتیک مولکولی تشخیص داده می‌شود. اصطلاح ژنتیک مولکولی گاهی اوقات به یک تئوری اساسی اشاره دارد که ادعا می کند ژن ها تمام مراحل […]
Read More
سندروم کلاین فلتر XXY47 چیست؟

سندروم کلاین فلتر XXY47 چیست؟

سندروم کلاین فلتر XXY47 چیست؟ پسران مبتلا به سندروم کلاین فلتر از دو کروموزوم X و یک کروموزوم Y برخوردارند. این پسران از قد نسبتا بلندتری برخوردار بوده و ممکن است بلوغ دیررس داشته یا نداشته باشند و اغلب نابارورند. عمدتا دارای بهره هوشی طبیعی بوده اما مشکلات یادگیری و روانی دارند. بررسی اجمالی سندروم […]
Read More
سندروم ترنر X45 چیست؟

سندروم ترنر X45 چیست؟

سندروم ترنر X45 چیست؟ سندروم ترنر X45 چیست؟ بیشتر دختران مبتلا به سندروم ترنر فقط از یک کروموزوم X برخوردارند. بسیاری از این بارداری‌ها سقط می‌شوند. دختران مبتلا به سندروم ترنر معمولا کوتاه تر از معمول بوده و بلوغ دیررس داشته و نابارورند. بیشتر آن ها بهره هوشی طبیعی دارند اما در یادگیری مشکل دارند. […]
Read More
تریزومی ۲۲ چیست؟

تریزومی ۲۲ چیست؟

تریزومی ۲۲ چیست؟ تریزومی ۲۲ چیست؟ تریزومی ۲۲ یک عامل شایع سقط جنین است که با یک کروموزوم اضافی ۲۲ ایجاد می‌شود. بسیاری از حاملگی‌های با تریزومی ۲۲ متاسفانه به انتهای ترم نمی‌رسند. در مواردی ممکن است حالت موزاییک وجود داشته باشد که این موارد نیز از مخاطره بالای سقط برخوردارند. عوامل زمینه ساز تریزومی […]
Read More