admin, نویسنده در مرکز ژنتیک پزشکی سیتوژنوم

10 آوریل 20

درمان مشکلات ژنتیکی

درمان مشکلات ژنتیکی درمان مشکلات ژنتیکی چگونه صورت می‌گیرد؟ آیا می‌توان آن‌ها را مدیریت نمود و از بین برد؟ این‌ها سوالات بسیار رایجی هستند که مراجعین آزمایشگاه فوق تخصصی ژنتیک پزشکی سیتوژنوم می‌پرسند. اختلالات ژنتیکی زمانی اتفاق می‌افتند که یک جهش روی ژن‌های افراد تأثیر بگذارد. در نتیجه، این اختلالات اغلب بر بسیاری از سیستم‌های […]

10 آوریل 20

چه کسانی باید مشاوره ژنتیک انجام دهند؟

چه کسانی باید مشاوره ژنتیک انجام دهند؟ چه کسانی باید مشاوره ژنتیک انجام دهند؟ اختلالات ژنتیکی به تنهایی می توانند باعث بروز بیماری های مختلفی شوند. با مشاوره های منظم قبل از دوران بارداری موسوم به مشاوره ی ژنتیکی می توانیم از این اختلالات پیشگیری کنیم. یکی از اصلي ترين اهداف مشاوره ژنتيک، مشخص کردن […]

10 آوریل 20

تفسیر آزمایش stool

تفسیر آزمایش stool تفسیر آزمایش stool جهت تشخیص بیماری انگل می باشد. گاهی به طور اتفاقی نمونه با خاک و یا آب، آلوده به ارگانیسم های دارای زندگی می شود و می تواند به راحتی به تک یافته های انگلی آلوده شود. بیمار بعد از مصرف موادی مثل باریم، آنتی بیوتیک ها، بیسموت، داروهای ضد […]

10 آوریل 20

تعیین توالی DNA

تعیین توالی DNA منظور از تعیین توالی DNA چیست؟ یکی از مهم ترین روش ها در زمینه زیست شناسی مولکولی، تعیین توالی DNA می باشد، به طوری که واحدهای نوکلئوتیدی که زیرساخت های تشکیل DNA می باشند را مشخص می کند. امروزه به واسطه پیشرفت تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی، تعیین توالی DNA امکان پذیر بوده […]

10 آوریل 20

تست ایدز

تست ایدز تست ایدز جهت تشخیص ابتلا به ویروس HIV انجام می شود. شما ممکن است که ویروس HIV در بدن خود داشته باشید ولی از نظر سلامتی کاملاً سالم به نظر برسید. تنها راه مطمئن تشخیص آلودگی و یا عدم آلودگی به ویروس ایدز یا HIV انجام آزمایش خون در آزمایشگاه می باشد. دلایل […]

10 آوریل 20

تالاسمی در کودکان

تالاسمی در کودکان تالاسمی چیست؟ علت و علائم تالاسمی در کودکان چه می باشد؟ آیا تالاسمی در کودکان درمان قطعی دارد؟ تالاسمی ماژور در کودکان از چه سنی شروع می شود؟ آیا تالاسمی مینور باعث لاغری و کاهش وزن می شود؟ در این مقاله به توضیح جامع و مفصل پیرامون تالاسمی در کودکان پرداخته شده […]

10 آوریل 20

تالاسمی

تالاسمی تالاسمی ها گروهی از اختلالات ژنتیکی کمی در هموگلوبین هستند که منجر به کاهش میزان هموگلوبین دارای عملکرد می شوند. هموگلوبین، تترامری متشکل از ۳ رشته گلوبولار(گلوبین) و ۴ گروه دیگر نیز می باشد. اختلالات هموگلوبین، به صورت کمی یا کیفی طبقه بندی می شوند. کاهش تولید گلوبین های آلفا یا بتا منجر به […]

10 آوریل 20

پیری زودرس (پروگریا)

پیری زودرس (پروگریا) پیری زودرس (پروگریا) چه بیماری است؟ بیماری پروگریا، سندروم هاچینسون – گیلفورد پروگریا و یا سندروم هاچینسون – گیلفورد را تحت عنوان پیری زودرس معرفی می کنند. این بیماری ریشه در ژنتیک افراد دارد و به خاطره جهش ژنتیکی در بدن رخ می دهد. زمانی که این ژن در بدن کودکی اتفاق […]

10 آوریل 20

پلی مورفیسم پروترومبین

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ II – پروترومبین به تازگی، یک جهش منفرد در منطقه 3 ترجمه نشده از ژن پروترومبین گزارش شده است، که منجر به جایگزینی G-A-A می شود. این یافته به لیست رو به رشد اختلالات ژنتیکی افزوده می شود كه پلی مورفیسم پروترومبین مسئول ترومبوفیلی خانوادگی است. اگرچه بیشتر مطالعات به طور […]

09 آوریل 20

پلی مورفیسم فاکتور V لیدن – FLV

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ V لیدن – FLV ترومبوز وریدی یک بیماری چند فاکتور است که شیوع آن در جمعیت زیاد است. ابتلا به این بیماری ارتباط نزدیکی با وجود عوامل محیطی و ژنتیکی دارد و ممکن است به صورت ترکیبی یا به تنهایی اتفاق بیفتد. در میان جهش های ژنتیکی مختلفی که ممکن است […]

admin

خبرنامه