آزمایشگاه

31 فروردین 99

آزمایش بی خطر نیفتی

آزمایش بی خطر نیفتی آزمایش بی خطر نیفتی چیست؟ اختلالات کروموزومی در جنین با روش های گوناگونی قابل بررسی هستند. یکی از دقیق ترین روش ها برای بررسی اختلالات کروموزومی نمونه برداری از سلول های جنینی می باشد .این روش مستلزم نمونه برداری از جنین است. لازم به ذکر است که این روش نمونه برداری، […]

25 فروردین 99

آزمایشگاه ژنتیک خوب در تهران

آزمایشگاه ژنتیک خوب در تهران سیتوژنوم به عنوان یک آزمایشگاه ژنتیک خوب در تهران شناخته شده است. ملاک تشخیص در موفق بودن یک آزمایشگاه ژنتیک خوب در خدماتی که به بیماران ارائه می دهند می باشد. انجام آزمایشات ژنتیکی شاید یکی از مهمترین آزمایشاتی باشد که هر آزمایشگاهی انجام می دهد. آزمایشات ژنتیکی با اهداف […]

25 فروردین 99

آزمایشگاه ژنتیک

آزمایشگاه ژنتیک آزمایشگاه ژنتیک به بررسی و تحقیق در رابطه با علم ژنتیک و با هدف کلی ارائه خدمات ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک شروع به فعالیت می نماید. آزمایشگاه سیتوژنوم در فروردین سال ۹۳ زیر نظر معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی ایران با مسئولیت فنی آقای دکتر حسین مزدارانی شروع به فعالیت نمود. هدف این […]

25 فروردین 99

آزمایشگاه خوب در تهران

آزمایشگاه خوب در تهران آزمایشگاه خوب در تهران. در انتخاب آزمایشگاه باید دقت کافی را داشته باشیم. نتیجه یک آزمایش از یک مرکز معتبر قابل پذیرش است. هدف کلی در آزمایشگاه ژنتیک ارائه خدمات ژنتیک مولکولی می باشد. در واقع آزمایشگاه ژنتیک در رابطه با علم ژنتیک تحقیق و پژوهش می کند . بخش های […]

25 فروردین 99

میکرودلیشن های کروموزوم Y

بررسی میکرودلیشن های کروموزوم Y در این مقاله میکرودلیشن های کروموزوم Y را بررسی کرده و به ارائه جدول بررسی این آزمایش می پردازیم. سه مکان مختلف اسپرماتوژنز روی کروموزوم Y نقشه برداری شده و “عوامل آزواسپرمی” (AZFa ، b و c) نام گذاری شده است. حذف در این مناطق یک یا چند ژن کاندیدا […]

24 فروردین 99

بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR

بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR در واقع به جهش ژنتیکی نسبتاً متداولی اشاره دارد. این جهش ممکن است منجر به مقادیر بالای هموسیستئین در خون و سطح پایین فولات و ویتامین های دیگر شود. این نگرانی وجود دارد که برخی از مشکلات بهداشتی با جهش […]

24 فروردین 99

بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR

بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR یا کروموزوم فیلادلفیا بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR یا کروموزوم فیلادلفیا در افراد مشکوک به ابتلای لوسمی و به منظور تشخیص بررسی روند بهبود در بیماران تحت درمان انجام می شود. کروموزوم کوتاه شده 22 که ناشی از جابجایی متقابل t (9؛ 22) (q34؛ q11) است به عنوان کروموزوم Philadelphia (Ph) شناخته می شود […]

24 فروردین 99

بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2

بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 جهت شناسایی جهش در افراد مبتلا به سرطان پستان و تخمدان و بررسی ناقل بودن جهش، در خویشاوندان فرد مبتلا در صورت شناسایی جهش در فرد بیمار انجام می شود. عوامل بسیاری از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و اکتسابی […]

24 فروردین 99

بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه

بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه توسط آزمایشات ژنتیکی انجام می شود. سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) اصطلاحی است برای بیماری ناشی از بیش از یک جهش ژنتیکی در ریه ها. آزمایش این جهش های مختلف می تواند بر تصمیمات و نتایج درمانی تأثیر بگذارد. جهش […]

24 فروردین 99

بررسی جهش های پانل سرطان روده بزرگ

بررسی جهش های پانل سرطان روده بزرگ بررسی جهش های پانل سرطان روده بزرگ زمانی امکان پذیر است که ما اطلاعات کافی درمورد این سرطان را داشته باشیم. وقتی صحبت از سرطان روده بزرگ می شود، وضعیت ژنتیکی خانواده شما نقش بزرگی را نسبت به گذشته ایفا می کند. طبق این مطالعه از مرکز جامع […]

خبرنامه