ضد انعقاد

هموسیدروز

هموسیدروز چیست؟

هموسیدروز چیست؟ هموسیدروز اصطلاحی است که برای توصیف مقدار بیش از حد آهن در اندام ها یا بافت های شما استفاده می شود. حدود 70 درصد آهن موجود در بدن در سلول های قرمز خون یافت می شود. هنگامی که گلبول های قرمز شما می میرند، آهن را آزاد می کنند که به hemosiderin تبدیل […]
ادامه مطلب
بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR

بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR

بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR در واقع به جهش ژنتیکی نسبتاً متداولی اشاره دارد. این جهش ممکن است منجر به مقادیر بالای هموسیستئین در خون و سطح پایین فولات و ویتامین های دیگر شود. این نگرانی وجود دارد که برخی از مشکلات بهداشتی با جهش […]
ادامه مطلب
بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2

بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2

بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 جهت شناسایی جهش در افراد مبتلا به سرطان پستان و تخمدان و بررسی ناقل بودن جهش، در خویشاوندان فرد مبتلا در صورت شناسایی جهش در فرد بیمار انجام می شود. عوامل بسیاری از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و اکتسابی […]
ادامه مطلب
پلی مورفیسم پروترومبین

پلی مورفیسم پروترومبین

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ II – پروترومبین به تازگی، یک جهش منفرد در منطقه 3 ترجمه نشده از ژن پروترومبین گزارش شده است، که منجر به جایگزینی G-A-A می شود. این یافته به لیست رو به رشد اختلالات ژنتیکی افزوده می شود كه پلی مورفیسم پروترومبین مسئول ترومبوفیلی خانوادگی است. اگرچه بیشتر مطالعات به طور […]
ادامه مطلب
پلی مورفیسم فاکتور V لیدن – FLV

پلی مورفیسم فاکتور V لیدن – FLV

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ V لیدن – FLV ترومبوز وریدی یک بیماری چند فاکتور است که شیوع آن در جمعیت زیاد است. ابتلا به این بیماری ارتباط نزدیکی با وجود عوامل محیطی و ژنتیکی دارد و ممکن است به صورت ترکیبی یا به تنهایی اتفاق بیفتد. در میان جهش های ژنتیکی مختلفی که ممکن است […]
ادامه مطلب