سندرم ایکس شکننده، فراژیل ایکس

سندرم ایکس شکننده، فراژیل ایکس

سندرم ایکس شکننده، فراژیل ایکس سندرم ایکس شکننده، فراژیل ایکس چیست؟ سندرم (X) شکننده یک بیماری ژنتیکی ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می شود و باعث ناتوانی های ذهنی و رشدی می شود. همچنین به عنوان سندرم مارتین بل نیز معروف است. FXS شایع ترین علت ارثی ناتوانی ذهنی در پسران است. […]
Read More
بیماری فراجایل ایکس

بیماری فراجایل ایکس

بیماری فراجایل ایکس بیماری فراجایل ایکس به عنوان بیماری تک ژنی تا اختلال کروموزومی رده بندی شده است. این بیماری تمایز منحصربه فردی دارد، رایج ترین مشکل وراثتی این اختلال ناتوانی ذهنی بوده و نخستین اختلالی است که با جهش پویا یا دینامیک، یا توسعه ی تکرار سه تایی، شناسایی شده است. این وضعیت به […]
Read More