بیماری تی ساکس چیست؟
بیماری تی ساکس یک اختلال ژنتیکی نادر است که از والدین به فرزندان منتقل می شود و علائمش با مشکلات عصبی ناشی از مرگ سلول های عصبی (نورون ها) در مغز و نخاع (سیستم عصبی مرکزی) مشخص می شود. این بیماری در اثر عدم وجود آنزیمی ایجاد می شود که به تجزیه مواد چرب کمک […]