هزینه آزمایشات ژنتیک غیر بارداری
هزینه آزمایشهای ژنتیک غیربارداری برحسب نوع و پیچیدگی آزمایش، تخصص و تجهیزات، تعداد ژن‌ها و اعتبار آزمایشگاه متفاوت است و ممکن است از چندصدهزار تا چندمیلیون تومان تغییر کند، و بیمه عاملاً همه آن‌ها را پوشش نمی‌دهد.
تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد
برای تشخیص ناهنجاری‌های جنین قبل از تولد از ازمایش‌های متعددی مثل سونوگرافی‌های تخصصی، آزمایشات خون غربالگری، آمنیوسنتز و CVS استفاده می‌شود تا ناقصهای کروموزومی و ساختاری را بررسی کرده و به تصمیم‌گیری والدین کمک کند.
تشخیص پیش از لانه گزینی از چه طریقی انجام می شود؟
آزمایش CVS بین هفته‌های 10 تا 13 بارداری با هدایت سونوگرافی انجام می‌شود؛ پزشک از طریق دهانه رحم یا باسوزن از روی شکم، نمونه پرزهای جفتی را برمی‌دارد تا اختلالات ژنتیکی بررسی شود.
خطرات ناشی از آمنیوسنتز چیست؟
آمنیوسنتز آزمایش نسبتاً ایمنی است اما خطرات نادری همچون سقط جنین (کمتر از 1 درصد)، نشت مایع آمنیوتیک، عفونت رحم و آسیب به جنین وجود دارد؛ تصمیم‌گیری درباره انجام آن باید با پزشک و براساس ضرورت پزشکی باشد.
نحوه انجام آمنیوسنتز
آمنیوسنتز بین هفته‌های 15–20 بارداری با وارد کردن سوزن نازک به کیسه آب تحت هدایت سونوگرافی انجام می‌شود. نمونه مایع آمنیوتیک برای تشخیص اختلالات ژنتیکی به‌کار می‌رود و خطر سقط و عفونت اندک است.
آزمایش HPV چگونه انجام می‌شود؟
آزمایش HPV با نمونه‌گیری سلولهای دهانه رحم توسط سواب یا برس انجام می‌شود و DNA ویروس بررسی می‌شود؛ این آزمایش معمولاً برای زنان بالای 30 سال و همراه پاپ‌اسمیر توصیه می‌شود.
بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR
جهش MTHFR منجر به کاهش فعالیت آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و افزایش هموسیستئین گردد و با خطر بیماری‌های قلبی، سکته، سقط و نقص لوله عصبی مرتبط است، که با آزمایش چیپه و مصرف اسید فولیک و ویتامین بی گروه قابل مدیریت است.