تک ژنی

ژنتیک مولکولی چیست؟
26 فروردین 99

ژنتیک مولکولی چیست؟

ژنتیک مولکولی چیست؟ ژنتیک مولکولی چیست؟ ژنتیک مولکولی بررسی تغییرات در ژن ها در سطح مولکولی است. برای مثال بررسی جهش، بیماری‌های تک ژنی مانند ریز حذف‌های کروموزوم Y با روش‌های ژنتیک مولکولی تشخیص داده می‌شود. اصطلاح ژنتیک مولکولی گاهی اوقات به یک تئوری اساسی اشاره دارد که ادعا می کند ژن ها تمام مراحل […]
ادامه مطلب
تشخیص ژنتیکی پس از تولد چیست؟
26 فروردین 99

تشخیص ژنتیکی پس از تولد چیست؟

تشخیص ژنتیکی پس از تولد چیست و در چه مواردی انجام می‌شود؟ تشخیص ژنتیکی پس از تولد بررسی کروموزوم‌ها معمولا بر روی نمونه خون است. هدف آن شناسایی ناهنجاری‌ها و یا اختلالات کروموزومی است. این روش در موارد زیر انجام می‌شود: برای زوج‌هایی که IVF ناموفق مکرر داشته‌اند سقط مکرر سابقه جنین غیر طبیعی ناباروری […]
ادامه مطلب
بیماری های ژنتیکی ارثی
21 فروردین 99

بیماری های ژنتیکی ارثی

بیماری های ژنتیکی ارثی بیماری های ژنتیکی ارثی عامل بسیاری از اختلالات هستند و بسیاری از بیماری های انسانی یک عنصر ژنتیکی دارند. برخی از این شرایط تحت تحقیقات محققان یا موسسه تحقیقاتی ملی (NHGRI) ثابت شده اند. اختلال ژنتیکی بیماری است که به طور کامل یا بخشی ازآن ناشی از تغییر در توالی DNA […]
ادامه مطلب
بیماری فراجایل ایکس
21 فروردین 99

بیماری فراجایل ایکس

بیماری فراجایل ایکس بیماری فراجایل ایکس به عنوان بیماری تک ژنی تا اختلال کروموزومی رده بندی شده است. این بیماری تمایز منحصربه فردی دارد، رایج ترین مشکل وراثتی این اختلال ناتوانی ذهنی بوده و نخستین اختلالی است که با جهش پویا یا دینامیک، یا توسعه ی تکرار سه تایی، شناسایی شده است. این وضعیت به […]
ادامه مطلب
اختلالات تک ژنی
20 فروردین 99

اختلالات تک ژنی

اختلالات تک ژنی اختلالات تک ژنی از بیماری های ژنتیکی اصلی هستند؟ این اختلالات ناشی از یک ژن ناقص تک در کروموزوم ها است. این پروسه بر اساس قوانین مندل (اختلالات ارثی مندلیان) به ارث برده می شوند. جهش می تواند به صورت خودکار و جایی که سابقه خانوادگی قبلی وجود ندارد، رخ دهد. باید […]
ادامه مطلب