سندرم HELLP چیست

سندرم HELLP چیست و چه علائمی دارد؟

سندرم HELLP چیست؟ سندرم HELLP نوعی اختلال تهدید کننده زندگی است که معمولاً با پره اکلامپسی همراه است، پره اکلامپسی در 5-8 درصد بارداری ها اغلب بعد از هفته 20 بارداری رخ می دهد. سندرم HELLP نوعی اختلال در کبد و خون است که در صورت عدم درمان می تواند کشنده باشد. علائم این سندرم […]
Read More
تفاوت دمانس و آلزایمر

تفاوت دمانس و آلزایمر

تفاوت دمانس و آلزایمر تفاوت دمانس و آلزایمر در چیست؟ چگونه این دو اختلال را از هم تفکیک کنیم؟ بیماری دمانس و آلزایمر یکسان نیستند. زوال عقل اصطلاحی کلی است که برای توصیف علائمی که بر حافظه، عملکرد فعالیت های روزمره و توانایی های ارتباطی تأثیر می گذارند، استفاده می شود. بیماری آلزایمر شایع ترین […]
Read More
اثرات کم خوابی بر بدن

اثرات کم خوابی بر بدن

اثرات کم خوابی بر بدن اثرات کم خوابی بر بدن بسیار شدید و واقعی است. اگر تا به حال یک شب را با بی خوابی گذرانده اید، می دانید که روز بعد چه احساسی خواهید داشت، خسته، آشفته و کلافه. اثرات طولانی مدت ناشی از کمبود خواب واقعی است. کم خوابی توانایی های ذهنی شما […]
Read More
بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR

بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR

بررسی متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR متیلن تترا هیدرو فولات ردکتاز – MTHFR در واقع به جهش ژنتیکی نسبتاً متداولی اشاره دارد. این جهش ممکن است منجر به مقادیر بالای هموسیستئین در خون و سطح پایین فولات و ویتامین های دیگر شود. این نگرانی وجود دارد که برخی از مشکلات بهداشتی با جهش […]
Read More
بررسی ژنتیکی متابولیسم داروی Plavix

بررسی ژنتیکی متابولیسم داروی Plavix

بررسی ژنتیکی متابولیسم داروی Plavix بررسی ژنتیکی متابولیسم داروی Plavix به منظور پیش بینی پاسخ ضعیف به این دارو پلاویکس یا کلوپیدوگریل (clopidogrel) یک پیش داروی ضد پلاکتی است که ثابت شده خطر بروز سکته مغزی و قلبی را کاهش می دهد. ولی نیاز است در کبد به متابولیت فعال دارویی تبدیل گردد. این تبدیل […]
Read More
کم خونی داسی شکل

کم خونی داسی شکل

کم خونی داسی شکل در این مقاله توضیحات جامع و مفصلی در مورد بیماری کم خونی داسی شکل آورده شده است، به منظور کسب اطلاعات بیشتر بهتر است که این متن را تا انتها مطالعه نمایید. این نوع کم خونی نوعی اختلال ژنتیکی است که اغلب هموگلوبین در آن معیوب می باشد. در این بیماری […]
Read More
پلی مورفیسم پروترومبین

پلی مورفیسم پروترومبین

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ II – پروترومبین به تازگی، یک جهش منفرد در منطقه 3 ترجمه نشده از ژن پروترومبین گزارش شده است، که منجر به جایگزینی G-A-A می شود. این یافته به لیست رو به رشد اختلالات ژنتیکی افزوده می شود كه پلی مورفیسم پروترومبین مسئول ترومبوفیلی خانوادگی است. اگرچه بیشتر مطالعات به طور […]
Read More
پلی مورفیسم فاکتور V لیدن – FLV

پلی مورفیسم فاکتور V لیدن – FLV

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ V لیدن – FLV ترومبوز وریدی یک بیماری چند فاکتور است که شیوع آن در جمعیت زیاد است. ابتلا به این بیماری ارتباط نزدیکی با وجود عوامل محیطی و ژنتیکی دارد و ممکن است به صورت ترکیبی یا به تنهایی اتفاق بیفتد. در میان جهش های ژنتیکی مختلفی که ممکن است […]
Read More