فاکتور انعقادی

24 آبان 0

ژن درمانی در هموفیلی

عملکرد ژن درمانی در هموفیلی چگونه است؟ هموفیلی (hemophilia) یک اختلال ژنتیکی مرتبط با لخته شدن خون است که طی آن بدن بیماران فاکتورهایی که اجازه لخته شدن خون را می دهند را به اندازه کافی تولید نمی کنند؛ طبیعی است که بدن بدون وجود این فاکتورها نتواند خونریزی را در هنگام زخمی شدن متوقف […]

03 خرداد 99

تشخیص بیماری هموفیلی و انواع آن

تشخیص بیماری هموفیلی و انواع آن تشخیص بیماری هموفیلی و انواع آن اهمیت بسیاری در پیشگیری از این اختلال دارد. این بیماری جزء دسته بیماری های ژنتیکی است که نوع اختلال به وجود آمده در فرآیندهای طبیعی انعقاد خون است. این بیماری به نوع A و B تقسیم بندی می شود که در نوع A […]

24 فروردین 99

هموفیلی نوع B

هموفیلی نوع B هموفیلی که در واقع یک بیماری خونریزی دهنده است به دلایل مسائل ژنتیکی فرد را مبتلا می کند و به دو صورت هموفیلی نوع B و A وجود دارد. در این بیماری معمولا در هنگام تولد نوزاد مشکلی به وجود نمی آید و با مرور زمان بسته به شدت بیماری، علائم خود […]

24 فروردین 99

هموفیلی نوع A

هموفیلی نوع A هموفیلی نوع A از دسته بیماری های ژنتیکی است که نوع اختلال به وجود آمده در فرآیند های طبیعی انعقاد خون است. این بیماری به نوع A و B تقسیم بندی می شود که در نوع A نقص در فاکتورهای انعقادی خون به وجود می آید . این بیماری وابسته به جنس […]

22 فروردین 99

پلی مورفیسم پروترومبین

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ II – پروترومبین به تازگی، یک جهش منفرد در منطقه 3 ترجمه نشده از ژن پروترومبین گزارش شده است، که منجر به جایگزینی G-A-A می شود. این یافته به لیست رو به رشد اختلالات ژنتیکی افزوده می شود كه پلی مورفیسم پروترومبین مسئول ترومبوفیلی خانوادگی است. اگرچه بیشتر مطالعات به طور […]

21 فروردین 99

پلی مورفیسم فاکتور V لیدن – FLV

پلی مورفیسم فاکتور انعقادی‌ V لیدن – FLV ترومبوز وریدی یک بیماری چند فاکتور است که شیوع آن در جمعیت زیاد است. ابتلا به این بیماری ارتباط نزدیکی با وجود عوامل محیطی و ژنتیکی دارد و ممکن است به صورت ترکیبی یا به تنهایی اتفاق بیفتد. در میان جهش های ژنتیکی مختلفی که ممکن است […]