کروموزوم X

31 شهریور 0

وابسته به X یا وابسته به Y به چه معناست؟

وابسته به X یا وابسته به Y به چه معناست؟ مفهوم کروموزوم های جنسی X و Y چیست؟ هر سلول در بدن انسان سالم به طور معمول حاوی 23 جفت کروموزوم و در مجموع 46 عدد کروموزوم است. بیست و دوتا از این جفت ها (44 عدد) که اتوزوم (Autosomes) نامیده می شوند، هم در […]

03 خرداد 99

تشخیص بیماری هموفیلی و انواع آن

تشخیص بیماری هموفیلی و انواع آن تشخیص بیماری هموفیلی و انواع آن اهمیت بسیاری در پیشگیری از این اختلال دارد. این بیماری جزء دسته بیماری های ژنتیکی است که نوع اختلال به وجود آمده در فرآیندهای طبیعی انعقاد خون است. این بیماری به نوع A و B تقسیم بندی می شود که در نوع A […]

16 اردیبهشت 99

بیماری ارثی یعنی چه ؟

بیماری ارثی یعنی چه ؟ بیماری ارثی یعنی چه ؟ گاهی اوقات تغییرات محتوای ژنتیکی موجب بروز برخی بیماری ها می شود. به این اختلالات ژنتیکی بیماری ارثی گفته می شود. هر انسان دارای 46 کروموزوم می باشد که نیمی از آن را از والد پدری و نیم دیگر را از والد مادری خود دریافت […]

26 فروردین 99

سندروم ترنر X45 چیست؟

سندروم ترنر X45 چیست؟ سندروم ترنر X45 چیست؟ بیشتر دختران مبتلا به سندروم ترنر فقط از یک کروموزوم X برخوردارند. بسیاری از این بارداری‌ها سقط می‌شوند. دختران مبتلا به سندروم ترنر معمولا کوتاه تر از معمول بوده و بلوغ دیررس داشته و نابارورند. بیشتر آن ها بهره هوشی طبیعی دارند اما در یادگیری مشکل دارند. […]

26 فروردین 99

ناهنجاری کروموزومی جنسی جنین چیست؟

ناهنجاری های کروموزومی جنسی جنین چیست؟ کروموزوم های جنسی X و Y در تعیین جنسیت نقش دارند. به طور طبیعی زنان از دو کروموزوم X و مردان از یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y برخوردارند. ناهنجاری کروموزومی جنسی جنین معمولا موجب اختلال در رشد و نمو و نیز بهره هوشی نمی‌شوند. تشخیص‌های به موقع […]

24 فروردین 99

هموفیلی نوع A

هموفیلی نوع A هموفیلی نوع A از دسته بیماری های ژنتیکی است که نوع اختلال به وجود آمده در فرآیند های طبیعی انعقاد خون است. این بیماری به نوع A و B تقسیم بندی می شود که در نوع A نقص در فاکتورهای انعقادی خون به وجود می آید . این بیماری وابسته به جنس […]

24 فروردین 99

مشکلات ژنتیکی در ناباروری

مشکلات ژنتیکی در ناباروری مشکلات ژنتیکی در ناباروری چه تاثیری دارند؟ نازایی حالتی است که علل مختلفی دارد. یکی از علل مهم در این امر علل ژنتیکی می باشد. وقتی زوجی به دلیل ناباروری به پزشک مراجعه می کند و درخواست بررسی علت ناباروری را دارد، اگر سری فاکتورهایی وجود داشته باشد ممکن است در […]

23 فروردین 99

کور رنگی

کور رنگی کور رنگی اختلالی است که معمولا به درستی شناخته نشده است و معمولا تشخیص داده نمی شود چرا که خود افراد از داشتن این اختلال آگاه نیستند. سلول های تشخیص رنگ ما رنگ ها را از طریق سلول های اختصاصی چشم که سلول های مخروطی نام دارند درک و مشاهده می کنیم. انسان […]

22 فروردین 99

سندرم ترنر

سندرم ترنر سندرم ترنر اختلالی در دختران، ناشی از فقدان یا نقص کروموزوم x است. دیس ژنزی گنادال ثانویه به ناهنجاری های کروموزوم x نیز اطلاق می شود. این بیماری با قد کوتاه و اختلال تکامل جنسی (شامل ناباروری) و نیز سایر یافته های مورفولوژیک و مشکلات رفتاری و تکاملی مشخص می شود. زمانی که […]

20 فروردین 99

اختلالات تک ژنی

اختلالات تک ژنی اختلالات تک ژنی از بیماری های ژنتیکی اصلی هستند؟ این اختلالات ناشی از یک ژن ناقص تک در کروموزوم ها است. این پروسه بر اساس قوانین مندل (اختلالات ارثی مندلیان) به ارث برده می شوند. جهش می تواند به صورت خودکار و جایی که سابقه خانوادگی قبلی وجود ندارد، رخ دهد. باید […]

خبرنامه