کروموزوم Y

وابسته به X یا وابسته به Y

وابسته به X یا وابسته به Y به چه معناست؟

وابسته به X یا وابسته به Y به چه معناست؟ مفهوم کروموزوم های جنسی X و Y چیست؟ هر سلول در بدن انسان سالم به طور معمول حاوی 23 جفت کروموزوم و در مجموع 46 عدد کروموزوم است. بیست و دوتا از این جفت ها (44 عدد) که اتوزوم (Autosomes) نامیده می شوند، هم در […]
ادامه مطلب
آزمایش کاریوتایپ خون

آزمایش کاریوتایپ خون

آزمایش کاریوتایپ خون آزمایش کاریوتایپ خون چیست؟ Karyotype یک آزمایش برای شناسایی و ارزیابی اندازه، شکل و تعداد کروموزوم ها در یک نمونه از سلول های بدن است. کروموزوم های اضافی یا مفقود شده یا موقعیت های غیر طبیعی قطعات کروموزوم می توانند در رشد، پیشرفت و عملکرد بدن فرد مشکلاتی ایجاد کنند. چرا آزمایش […]
ادامه مطلب
بیماری ارثی یعنی چه ؟

بیماری ارثی یعنی چه ؟

بیماری ارثی یعنی چه ؟ بیماری ارثی یعنی چه ؟ گاهی اوقات تغییرات محتوای ژنتیکی موجب بروز برخی بیماری ها می شود. به این اختلالات ژنتیکی بیماری ارثی گفته می شود. هر انسان دارای 46 کروموزوم می باشد که نیمی از آن را از والد پدری و نیم دیگر را از والد مادری خود دریافت […]
ادامه مطلب
ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟

ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟

ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟ ریز حذف های کروموزوم Y چیست؟ کروموزوم Y مسئول فنوتیپ مردانه و فرآیند تولید اسپرم می‌باشد. ریزحذف‌ها در کروموزوم Y منجر به کاهش تولید اسپرم (اولیگواسپرمی) یا فقدان تولید اسپرم (آزواسپرمی) می‌شود. بسیاری از مردان با ریز حذف کروموزوم Y به جز ناباروری مشکل دیگری ندارند. وقوع ریزحذف در […]
ادامه مطلب
ناهنجاری کروموزومی جنسی جنین

ناهنجاری کروموزومی جنسی جنین چیست؟

ناهنجاری های کروموزومی جنسی جنین چیست؟ کروموزوم های جنسی X و Y در تعیین جنسیت نقش دارند. به طور طبیعی زنان از دو کروموزوم X و مردان از یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y برخوردارند. ناهنجاری کروموزومی جنسی جنین معمولا موجب اختلال در رشد و نمو و نیز بهره هوشی نمی‌شوند. تشخیص‌های به موقع […]
ادامه مطلب
میکرودلیشن های کروموزوم Y

میکرودلیشن های کروموزوم Y

بررسی میکرودلیشن های کروموزوم Y در این مقاله میکرودلیشن های کروموزوم Y را بررسی کرده و به ارائه جدول بررسی این آزمایش می پردازیم. سه مکان مختلف اسپرماتوژنز روی کروموزوم Y نقشه برداری شده و “عوامل آزواسپرمی” (AZFa ، b و c) نام گذاری شده است. حذف در این مناطق یک یا چند ژن کاندیدا […]
ادامه مطلب
هموفیلی نوع A

هموفیلی نوع A

هموفیلی نوع A هموفیلی نوع A از دسته بیماری های ژنتیکی است که نوع اختلال به وجود آمده در فرآیند های طبیعی انعقاد خون است. این بیماری به نوع A و B تقسیم بندی می شود که در نوع A نقص در فاکتورهای انعقادی خون به وجود می آید . این بیماری وابسته به جنس […]
ادامه مطلب
اختلالات تک ژنی

اختلالات تک ژنی

اختلالات تک ژنی اختلالات تک ژنی از بیماری های ژنتیکی اصلی هستند؟ این اختلالات ناشی از یک ژن ناقص تک در کروموزوم ها است. این پروسه بر اساس قوانین مندل (اختلالات ارثی مندلیان) به ارث برده می شوند. جهش می تواند به صورت خودکار و جایی که سابقه خانوادگی قبلی وجود ندارد، رخ دهد. باید […]
ادامه مطلب
QF-PCR

QF-PCR

QF-PCR نام آزمایش تشخیص انیوپلوئیدی کروموزومی با استفاده از تکنیک QF-PCR نام بخش مولکولی نوع نمونه پرزهای جفتی یا مایع آمنیوتیک شرایط نگهداری در جای خنک نگهداری و به سرعت به آزمایشگاه منتقل شود موارد درخواست تعیین وضعیت سریع انیوپلوئدی کروموزوم های ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y جنین در رابطه با سندروم های شایع […]
ادامه مطلب
هفته دوم بارداری

هفته دوم بارداری

هفته دوم بارداری هفته دوم بارداری هنوز جزء بارداری حساب نمی شود. زمانی که شما باردار می شوید بر روی جنسیت جنین تاثیر دارد. هفته دوم بارداری درواقع زمان تخمک گذاری شماست. اگر شما یک چرخه منظم ۲۸ روزه داشته باشید، احتمالا در روز ۱۵ تخمک گذاری می کنید. اما چرخه قاعدگی افراد متفاوت است. […]
ادامه مطلب