ازدواج با تالاسمی

زمانی که یکی از زوجین ناقل سلول داسی شکل و دیگری بتا تالاسمی مینور باشد، ممکن است فرزندانی به دنیا بیاورند که مبتلا به بیماری تالاسمی بتا سلول داسی شکل (Sickle cell beta-thalassemia) که اصطلاحاً به آن سیکل تال نیز می گوییم، باشند. این وضعیت بیماری است که بر هموگلوبین تأثیر می گذارد. افراد مبتلا […]

بروز انواع هموگلوبینوپاتی ها به دلیل رایج بودن ازدواج های فامیلی در ایران یکی از علل شایع کم خونی در ایران است. هموگلوبین D (که به آن Hb D پنجاب و همچنین Hb D لس آنجلس گفته می شود) در اثر جایگزینی گلوتامین به جای اسید گلوتامیک ایجاد می شود. هموگلوبین D پنجاب یکی از […]

تالاسمی شایع ترین اختلال ژنتیکی است که بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، بیش از 4 درصد از جمعیت کل ایران (حداقل 3 میلیون نفر) را به صورت ناقل (تالاسمی مینور) درگیر کرده است. این اختلال را عموما با نام کم خونی ژنتیکی می شناسند و زمانی که یک خانم و یک آقا قصد ازدواج […]

با توجه به اینکه تعداد افراد مبتلا به تالاسمی مینور در ایران بسیار زیاد است شاهد ایجاد یک موج نگرانی بین دخترها و پسرهایی هستیم که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند اما از آینده و سلامتی فرزندانشان در هراس هستند. توضیحات مشاور ژنتیک آزمایشگاه سیتوژنوم را در زمینه ازدواج 2 فرد با تالاسمی مشابه […]