ژنتیک مولکولی

تشخیص HSAN2 و درمان آن

تشخیص HSAN2 و درمان آن

نوروپاتی ارثی حسی و خودمختار نوع 2 (Hereditary sensory and autonomic neuropathy type II) بیماری ژنتیکی است که عمدتاً بر سلول ‌های عصبی حسی (نورون ‌های حسی) تأثیر می ‌گذارد که اطلاعات مربوط به احساساتی همچون درد، دما و لمس را به مغز منتقل می‌ کنند. این احساسات در افراد مبتلا به HSAN2 مختل می […]
Read More
تشخیص HSAN1E چگونه امکانپذیر است؟

تشخیص HSAN1E چگونه امکانپذیر است؟

نوروپاتی حسی ارثی نوع IE زیر مجموعه ای گروه HSAN1 است که شروع علائم آن از بازه سنی 20 الی 30 سال می باشد. این اختلال همانند انواع دیگر HSAN با علائمی همچون ناشنوایی، اختلال در احساس پا و زوال عقل همراه است که هرکدام به نوبه خود با افزایش سن بدتر می شوند. متوسط […]
Read More
نوروپاتی ارثی حسی و اتونومیک نوع IE

نوروپاتی ارثی حسی و اتونومیک نوع IE

نوروپاتی ارثی حسی و اتونومیک نوع IE که اختصارا به آن HSAN IE نیز گفته می شود، اختلالی ژنتیکی و ارثی است که بر سیستم عصبی بدن فرد مبتلا تأثیر می گذارد. این بیماری با سه ویژگی اصلی مشخص می شود: کاهش شنوایی، کاهش عملکرد عقلانی (زوال عقل) و از دست دادن حس در ران […]
Read More
ژنتیک مولکولی چیست؟

ژنتیک مولکولی چیست؟

ژنتیک مولکولی چیست؟ ژنتیک مولکولی چیست؟ ژنتیک مولکولی بررسی تغییرات در ژن ها در سطح مولکولی است. برای مثال بررسی جهش، بیماری‌های تک ژنی مانند ریز حذف‌های کروموزوم Y با روش‌های ژنتیک مولکولی تشخیص داده می‌شود. اصطلاح ژنتیک مولکولی گاهی اوقات به یک تئوری اساسی اشاره دارد که ادعا می کند ژن ها تمام مراحل […]
Read More
آزمایشگاه ژنتیک

آزمایشگاه ژنتیک

آزمایشگاه ژنتیک آزمایشگاه ژنتیک به بررسی و تحقیق در رابطه با علم ژنتیک و با هدف کلی ارائه خدمات ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک شروع به فعالیت می نماید. آزمایشگاه سیتوژنوم در فروردین سال ۹۳ زیر نظر معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی ایران با مسئولیت فنی آقای دکتر حسین مزدارانی شروع به فعالیت نمود. هدف این […]
Read More
آزمایشگاه خوب در تهران

آزمایشگاه خوب در تهران

آزمایشگاه خوب در تهران آزمایشگاه خوب در تهران. در انتخاب آزمایشگاه باید دقت کافی را داشته باشیم. نتیجه یک آزمایش از یک مرکز معتبر قابل پذیرش است. هدف کلی در آزمایشگاه ژنتیک ارائه خدمات ژنتیک مولکولی می باشد. در واقع آزمایشگاه ژنتیک در رابطه با علم ژنتیک تحقیق و پژوهش می کند . بخش های […]
Read More
میکرودلیشن های کروموزوم Y

میکرودلیشن های کروموزوم Y

بررسی میکرودلیشن های کروموزوم Y در این مقاله میکرودلیشن های کروموزوم Y را بررسی کرده و به ارائه جدول بررسی این آزمایش می پردازیم. سه مکان مختلف اسپرماتوژنز روی کروموزوم Y نقشه برداری شده و “عوامل آزواسپرمی” (AZFa ، b و c) نام گذاری شده است. حذف در این مناطق یک یا چند ژن کاندیدا […]
Read More
بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR

بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR

بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR یا کروموزوم فیلادلفیا بررسی ترانسلوکاسیون ABL-BCR یا کروموزوم فیلادلفیا در افراد مشکوک به ابتلای لوسمی و به منظور تشخیص بررسی روند بهبود در بیماران تحت درمان انجام می شود. کروموزوم کوتاه شده 22 که ناشی از جابجایی متقابل t (9؛ 22) (q34؛ q11) است به عنوان کروموزوم Philadelphia (Ph) شناخته می شود […]
Read More
بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2

بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2

بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 بررسی جهش های ژن های BRCA1 و BRCA2 جهت شناسایی جهش در افراد مبتلا به سرطان پستان و تخمدان و بررسی ناقل بودن جهش، در خویشاوندان فرد مبتلا در صورت شناسایی جهش در فرد بیمار انجام می شود. عوامل بسیاری از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و اکتسابی […]
Read More
بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه

بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه

بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه بررسی جهش های پانل متداول سرطان ریه توسط آزمایشات ژنتیکی انجام می شود. سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) اصطلاحی است برای بیماری ناشی از بیش از یک جهش ژنتیکی در ریه ها. آزمایش این جهش های مختلف می تواند بر تصمیمات و نتایج درمانی تأثیر بگذارد. جهش […]
Read More