مشاوره ژنتیک رایگان

مشاوره ژنتیک رایگان

مشاوره ژنتیک رایگان

مشاوره ژنتیک رایگان یکی از خدماتی است که مرکز ژنتیک پزشکی سیتوژنوم از طریق تماس تلفنی به صورت رایگان در اختیار شما عزیزان قرار داده است.

مشاوران ژنتیک بخش مهمی از تیم مراقبت های بهداشتی هستند که با بیماران و پزشکان همکاری می کنند تا درک کاملی از نگرانی های ژنتیکی ارائه دهند. تیم مشاوران ژنتیک بسیار ماهر ما درمورد مواردی از قبیل تشخیص قبل از تولد، خطر بالای سرطان یا بیماری ژنتیکی تشخیص داده نشده، اطلاعات و پشتیبانی لازم را ارائه می دهند. یک مشاوره ژنتیک به شما امکان می دهد تا برای ارزیابی و تبیین نیازهای خاص خود با یک مشاور ژنتیک درگیر مکالمه شوید. مشاوران سپس به شما کمک می کنند تا طرحی را تهیه کنید که براساس نیاز شما بهترین کار را انجام دهد.

مرکز ژنتیک پزشکی سیتوژنوم همواره به دنبال ارائه بهترین خدمات در حوزه ژنتیک به شما عزیزان می باشد. در این راستا تصمیم گرفتیم با راه اندازی خدمات مشاوره ژنتیک رایگان از طریق تماس تلفنی گامی در راستای کمک رسانی به شما عزیزان برداریم. هدف ما کاستن از دغدغه شما عزیزان در مورد مسائل ژنتیک می باشد.

اگر درمورد مسائل خانوادگی یا حاملگی، تشخیص قبل از تولد، آزمایش هویت، غربالگری ژنتیکی برای اهدای تخمک یا اسپرم، خطر سرطان، مشاوره ژنتیکی، تشخیص نقایص هنگام تولد یا سایر نگرانی ها سؤال دارید، حتما با ما تماس بگیرید.


از امروز می توانید از طریق تماس با شماره ( ۰۹۰۱۴۴۵۵۵۹۳ ) به صورت تلفنی از مشاورین ما خدمات مشاوره ژنتیک رایگان دریافت کنید.


همچنین از طریق لینک زیر می توانید نوبت آنلاین برای مشاوره حضوری دریافت کنید.


نوبت دهی آنلاین

دسته بندی : پرسش های متداول معرفی آزمایش ها مقالات هفته به هفته بارداری

110 thoughts on “مشاوره ژنتیک رایگان”

  1. سلام من دو تا از خاله هایم از بدو تولد مشکل حرکتی دارند که فقط میتوانند با کمک دیوار راه بروند و خواهر من در سن ۳۲سالگی بدلیل سرطان سینه فوت کرده است و مادرم هم شیمی درمانی میشه….
    و خاستگار من هم عمویش مشکل عقب افتادگی ذهنی دارند و خواهرشان هم در سن ۲۴سالگی بدلیل سرطان تومور مغزی فوت شده اند
    میخواستم بدانم احتمال اینکه بچهای من مشکل داشته باشند چقدر است؟ و اگر من بعد از ازدواج مشاوره ژنتیک بروم مشکل ایی که ندارد؟
    و یک‌سوال دیگر ایا سرطان ژنتیکی یا ارثی است؟

    1. با سلام

      چند سوال در این زمینه باید از سمت شما پاسخ داده بشه بهشون:

      – علاوه بر مادر و دو خاله شما، فرزند دیگری در این خانواده هست؟ (خاله دیگر یا دایی)

      – مادر شما درگیر چه سرطانی هستند؟ در چند سالگی شروع شده؟

      – چند مورد فرد درگیر به بیماری های سرطانی در خانواده شما وجود داشته و دارد؟ نوع سرطان ها رو بفرمایید لطفا

      – جز خواهر خواستگار شما، شخص دیگری درگیر تومور مغزی بودند یا هستند؟

      – علت بروز عقب ماندگی ذهنی در عموی خواستگار شما مشخص شده؟

      – تنها یک مورد عقب ماندگی ذهنی در این خانواده رخ داده؟

      – جز پدر و عموی خواستگار شما، فرزند دیگری در خانواده هست؟ (عمه یا عمو)

      لطفا به این سوال ها پاسخ بدید تا بشه بهتر راهنماییتون کرد

      1. سلام و وقت بخیر،بنده مادری ۳۱ ساله هستم ،سه فرزند سالم دارم ،اولین بارداری بنده بدلایل نامعلوم ناموفق بود که در هفته ۹ قلب تشکیل شده بود اما در هفته ۱۱ رشد جنین متوقف شده بود ،اما سه بارداری بعدی بدون مشکل و سالم بود،الان مجدد باردار هستم و درهفته ۲۱ بارداری هستم،سونوگرافی و آزمایشات ان تی همه عالی و بدون هیچ مشکلی بود،سونوگرافی آنومالی هم بدون مشکل و خوب بود و فقط تک شریانی بودن جفت جنین تشخیص داده شد،به خاطر تک شریانی بودن اکو قلب از جنین گرفته شد و اکو هم کاملا خوب و بدون مشکل بود و تنها مشکلی که دیده شد یک لکه کوچک سفید چسبیده به دیواره قلب جنین بود،باتوجه به اینکه یکی از دایی های بنده که فرزند دهم خانواده هستند دچار سندرم داون هستند و همچنین دختر یکی از دایی های بنده که البته دایی و زن دایی بنده دختر عمو و پسرعمو هستند استثنایی هستند ،آیا احتمال و ریسک سندروم داون در فرزند بنده بالاست و اینکه نیاز به انجام آزمایش ژنتیکی و یا هرآزمایش دیگری وجود دارد؟ درضمن بنده و همسرم نسبت فامیلی نداریم و کاملا غریبه هستیم و در بقیه اعصای خانواده از بچه ها و دایی ها و خاله ها و نوه ها هیچ مورد دیگری از این سندروم تا الان وجود نداشته

      1. سلام من ونامزدم هردو کم خونی مینور داریم وغریبه هستیم 10ساله که باهم دیگه ایم می‌خواستیم ببینیم میتونیم ازدواج کنیم

    2. سلام من فقط میخوام بدونم اطمینان پیدا بکنم اینها پدرکمادر واقعی6 من هستن چون هنوز چهل ساله شدم از برادرهای کوچکتر خودم وپدرومادرم من خیلی کتک میزنند بضی ووقتها به حرفهای که اینها به من میزنند شک میکنم میخوام خیالم جمع بشه دایلش ب ونم چرا من گتک میزنند

      1. سلاو وقت شما بخیر باشه. این وضعیت شما نیازمند مشاوره خانواده هستش. حتما به یک مشاور مراجعه کنید تا بهتر بتونن راهنماییتون کنن.

        1. سلام من کمی خونی مینور دارم گروه خونی خودم o+ و نامزدم B- ایا خون هامون بهم میخوره و میتونیم ازدواج کنیم

          1. سلام، قاعدتا مشکلی نیست و اینکه جمله “خون ها به هم میخوره” یک جمله قدیمی و اشتباه هست

      2. سلام من وهمسرم ۱۰ ساله ازدواج کردیم ۲ساله اقدام کردیم زیر نظر دکتر ولی بچه دار نمیشیم وگفتن من تبلی تخمدان و همسرم مشکل اسپرم دارن و گفتن همسرم اسپرماش جهش پایین هستش ما جفتمون فاویسم داریم میخواستم بدونم آیا به خاطر فاویسم اختلالی به جود اومده یا نه؟؟ ممنون میشم من رو از نگرانی دربیارید و زودتر جوابمو بدید🙏🙏

        1. سلام، وقت بخیر
          الزاما بحث فاویسم ربطی به باروری نداره، می تونید تست های اولیه ژنتیک رو انجام بدید و اگر مشکلی نداشتند اقدام کنید برای لقاح آزمایشگاهی.
          آیا سابقه ناباروری در خانواده شما وجود داشته؟

    3. سلام من بیماری پوستی ایکتیوز از نوع اوتوزوم غالب دارم از پدرم ب ارث بردم یک خواهر و ی برادر مبتلا و ی خواهر سالم دارم بیماری تو بچه ها ضعیف تر از پدر بروز کرده من از اون دو تا ضعیف تر هست سوالم اینه ک امکان داره من نسخه ضعیف تر این بیماری رو ب ارث برده باشم و این بیماری رفتار هم توانی داشته باشه من دوبار باردار شدم با غریبه ازدواج کردم و سالمه هر دو بارداریم ازمایش ژنتیک دادم گفتن جنین مبتلا هست و سقطشون کردم اما میخوام بدونم اگه ممکنه جنینم در حد خودم بروز بده بیماری رو یا کمتر خودم اگه یبار دیگه باردار شدم سقط نکنم ممنون میشم جواب بدید

      1. سلام، وقت بخیر
        با بررسی های ژنتیک صرفا این امکان وجود داره که وجود یا عدم وجود ژن رو بررسی کرد، میزان بروز هیچ زمانی مشخص نیست، به خصوص این مورد که اگر خودش رو نشان هم نده، ممکنه با خوردن یک غذای مثلا کپک زده خودش رو بروز کنه

    4. سلام خسته نباشید.
      دختر خاله من با پسر عمه اش ازدواج کرده و ۴ تا بچه دارند که به غیر فرزند اول، مابقی بچه ها دچار افتادگی پلک شدند. میخواستم ببینم اگه من با فرزند اول این خانواده که دختر است و سالم است بخوام ازدواج کنم، چقدر احتمال داره که فرزند ما هم دچار افتادگی پلک بشه؟

      1. سلام، وقت بخیر
        آیا دختر خاله شما و پسر عمه ایشان هم افتادگی پلک دارند؟ این مورد در افراد دیگری هم دیده شده؟
        لطفا به این موارد پاسخ دهید تا کم کم به نتیجه برسیم
        ممنون

    1. سلام. تفسیر نتایج آزمایش ژنتیک خیلی حساسه و حتما باید توسط پزشک خودتون انجام بشه چون ایشون در جریان پرونده شما هستند.

      1. سلام، وقت بخیر
        بله، اگر نیاز به دارو باشد مشاور ژنتیک امکان نوشتن نسخه برای دارو را دارند

      2. سلام خسته نباشین پدر من درسن۴۰سالگی بیماری چشمی ماکولای دژنراسیون گرفتند واز هروچشم ب طورکامل نابیناشدند الان من میخام ازدواج کنم ایاابن بیماری ژنتیکیه وممکنه ب ارث برسه؟واین ک هیچ یک از عموها وعمه هم این بیماری راندارند و فقط در کل فامیل پدرمن بودند.

        1. سلام، وقت بخیر
          در مجموعه فامیلی تنها پدر شما دچار این مشکل شدند؟
          این بیماری معمولا فاکتورهای زیاد در اون دخیل هستند و الزاما نمیشه براش بحث ژنتیک رو‌ مطرح کرد، از طرفی تعداد ژن هایی که تاثیر میتونن بگذارن ۲۰ ژن هست که میتونن در بروز این مورد تاثیرگذار باشند

  2. سلام روزتون بخیر
    من و همسرم دخترخاله و پسرخاله هستیم 25 ساله ازدواج کردیم قبل از ازدواج مشاور ژنتیک رفتیم مشکلی نداشتیم صاحب دو فرزند پسر و دختر شدیم که سالم هستند
    بتازگی به خواستگاری دختری رفتیم برای پسرمان که از دست اتفاق پدر و مادرآن دختر هم ازدواج فامیلی پسر خاله و دختر خاله هستند که این موضوع ما را نگران کرده لطفا بفرماییدبه نظر شما درصد خطر و ریسک این ازدواج چقدره؟

    1. سلام،
      مهمترین سوال این هست که آیا در خانواده ها مشکل خاصی (سقط، ناباروری، دیر باروری، عقب ماندگی ذهنی، ضعف عضلانی، تحلیل عضلانی، کم بینایی، نابینایی، کم شنوایی، ناشنوایی و از این دست موارد) به صورت دو تا سه بار و یا بیشتر، تکرار شده یا خیر؟ در صورت منفی بودن پاسخ، جای نگرانی نیست، در صورت مثبت بودن پاسخ، لطفا با ۰۹۰۱۴۴۵۵۵۹۳ تماس بگیرید تا سوالات تکمیلی پرسیده شود و رایگان راهنمایی بشید.

      1. سلام،ببخشیدمنوهمسرم دختردایی وپسرعمه هستیم قبل ازازدواج مشاوره ژنیک مراجعه کردیم ازمایش ژنتیک اولیه ام دادیم دکترگفتن ریسک ۹برابروطبق جواب ازمایش گفتن مشکلی نیس(گروه خونی هردوoمنفی)،پدرهمسرم وعمه ایشون دچاراختلال هستن ازنظرجسمی وچهره هیچ مشکلی ندارن فقط ازلحاظ ذهنی مشکل دارن اما بچها ونوه هاشون همگی سالم هستن،درضمن پدرومادرمنم دخترعمووپسرعموان ک منوداداشام هیچ مشکلی نداریم.الان قصدبارداری دارم اما بازم نگرانم میشه راهنماییم کنین؟

        1. سلام، وقت بخیر
          همسرتون چند خواهر و برادر دارند؟
          پدر همسرتون چند خواهر و برادر دارند؟ از ابتدا دچار عقب افتادگی بودند یا کم کم بروز پیدا کرد؟ غیر از شما، ازدواج فامیلی دیگری هم هست که به فرزند سالم منتج شده باشه؟

    2. .سلام
      من قصد ازدواج با کسی رو دارم که برادرش معلولیت ذهنی داره
      ممکنه برای فرزند ما هم این مشکل پیش بیاد
      اون شخص پسر ،پسرعموی مادر من هستش
      گروه خونیشO+و منAB+ هستم

      1. سلام، وقت بخیر
        آیا این معلولیت در فرد دیگری از مجموعه فامیل تکرار شده؟
        فرد معلول آخرین فرزند خانواده هستند؟
        مادر ایشان در چند سالگی این فرزند را باردار بودند؟
        آیا در دوره بارداری داروی خاصی مصرف میکردند و یا ضربه ای به شکم خورده؟

    3. ,سلام من درنوزادی به فرزندی خانواده ای که بچه دارنمیشدن پذیرفته شدم اما الان دلم میخواهدبدانم پدرومادرواقعی من چه کسانی هستند پدرومادری که بزرگم کردند اکنون درقیدحیات نیستند ومتاسفانه نشدازآنها بپرسم راهنمایی ام کنیدآیا با دی ان ای میتوانم پیدایشان کنم

      1. سلام، وقت بخیر
        متاسفانه با توجه به اطلاعاتی که فرمودید پیگیری این امر سخت هست، مگر اینکه به فردی به عنوان پدر یا مادر شک داشته باشید و بعد از آن بررسی خون صورت بگیرد

  3. سلام. پدر بزرگ و مادربزرگ پدری من عموزاده هم هستند. مادر پدر بزرگم طبق گفته قدیمی‌ترها بهره هوشیش پایین‌تر از مردم بوده (دقیق اطلاع ندارم). پدر من (فرزند بزرگ) در دوزان ابتدایی دچار خمله صرع میشه عملش می‌کنن خوب میشه تا به علت ضربه به سرش دو باره حملاتش شروع میشه و الان روزانه دارو مصرف می‌کنه. عمه‌ام دخترش در سن ۲۵-۳۰ مبتلا به اسکیزوفرنی میشه و فوت می‌کنه پسر عمویم مبتالاهم به همان مبتلاست. و یکی دیگر از عموهایم هم با احتمال کم و بسیار خفیف باز مبتلاست. با این وضعیت اگر بچه دار بشوم با چه احتمالاتی رو به زو خواعم بود؟

    1. سلام، وقت بخیر
      اولین سوالی که در این رابطه مطرح میشه این هست که قصد ازدواج شما فامیلی هست یا غیرفامیلی؟
      مورد دوم اینکه اکثر مواردی را که بیان کردید به صورت احتمالی و شنیده از سایرین بوده، علائمی که خودتان می بینید چه چیزهایی هست؟ پرونده پزشکی در دسترس از افراد با درگیری های خاص وجود دارد یا خیر؟ آیا افرادی که درگیر بودند، ازدواج پدر و مادرشان فامیلی بوده یا خیر؟
      جهت راهنمایی بیشتر با 09014455593 تماس بگیرید

      1. سلام و وقت به خیر
        من خانومی 31 ساله و همسرم 33 ساله و غریبه هستیم .در خانواده همسرم مشکل معلولیت و نقص ژنتیکی وجود ندارد .اما مادر من مبتلا به سندروم(عقب ماندگی ذهنی ) می باشد .دقیقا نوع سندروم را نمیدانم .و مادرم دو فرزند سالم دارد .و پدرم سالم بوده است . طبق شنیده ها پدر بزرگم مقداری عقب ماندگی ذهنی داشته است .مادر بزرگم سالم بوده است .و بقیه خواهر و برادر ها سالم هستند . من و همسرم قصد بارداری داریم .چقدر احتمال نقص در فرزند ما وجود خواهد داشت؟

        1. سلام، وقت بخیر
          عقب ماندگی ذهنی فقط ۲ نفر بودند؟ دقیقا مشابه هم بودند؟ در سایر فامیل تکرار نشده؟

  4. سلام وقت بخیر
    من و همسرم دختر خاله پسرخاله هستیم و سه ساله ازدواج کردیم.
    عموی بنده مبتلا به صرع بودند و پسر ایشون عقب ماندگی ذهنی داشتن.
    پسر عموی همسرم هم مبتلا به عقب ماندگی هستن
    قبل ازدواج آزمایش ژنتیک دادیم که هیچکداممان ژن ناقص به ظاهر نداشتیم ولی برای بررسی دقیق تر باید آزمایش دیگری میدادیم که چون از پس هزینه ش برنیومدیم انجام ندادیم.
    در خانواده ی من و همسرم نیز مورد دیگری از بیماری نیست.
    احتمال اینکه فرزندانمان مبتلا بشن چقدر هست؟

    ممنون

    1. سلام، وقت بخیر
      چند سوال:
      1. چه آزمایش ژنتیکی انجام دادید؟
      2. ازدواج عموی شما فامیلی بوده؟
      3. ازدواج عموی همسر شما فامیلی بوده؟
      4. نتیجه ازدواج های فامیلی در خانواده های شما آیا فردی با مشکلات خاص هست؟
      5. عقب ماندگی ذهنی پسر عموها مشابه هم هستند؟
      6. در اقوام، مورد مشابه عقب ماندگی ذهنی دیده شده؟
      7. عموها به غیر از این فرزندان با عقب ماندگی ذهنی، فرزند دیگری هم دارند؟
      لطفا به این سوال ها پاسخ دهید و یا با شماره 09014455593 تماس بگیرید
      با تشکر

  5. سلام
    یه سوال خیلی مهم و حیاتی داشتم
    مادر نامزد من چند سال پیش رماتیسم مفصلی داشتن و به همین دلیل فوت کردن خواهر بزرگترش هم همین بیماری رو داره اما خودش نه
    امکان بروز علایم در اینده در خودش و حالا اگر ازدواجی شکل بگیره امکان این هست بچه هم این بیماری رو داشته باشه؟

    1. با سلام
      نامزد شما خواهر یا برادر دیگری هم دارند؟
      مادر ایشان خواهر یا برادر دیگر داشتند که درگیر این بیماری شده باشند؟
      خواهر نامزد شما در چند سالگی مبتلا شدند؟
      سابقه بیماری های خودایمنی دیگر در خانواده ایشان وجود دارد؟
      لطفا به این سوال ها پاسخ دهید و یا با شماره 09014455593 تماس بگیرید

      1. بله دوتا خواهر و یک برادر دیگه هم دارن که فقط خواهر بزرگترش که بچه اول هم هست تو سن سی سالگی به بالا علایم بیماری رو داشتن و الان هم مشکل دارن

        پدر مادرشون باهم دختر عمو پسر عمو بودن
        بیماری دیگه ای ندارن تو خانوادشون

        1. این بیماری ارثی نیست اما میتونه استعداد ژنتیکی مطرح باشه، با علم به اینکه این بیماری تک ژنی نیست و عوامل زیادی از جمله خود ایمنی در اون دخیل هست بررسی ژنتیکی خاصی نمیشه پیشنهاد داد؛ احتمال بروز در نامزد شما ۴ تا ۸ درصد هست تقریبا و در فرزندتون حدود ۲ تا ۴ درصد

  6. سلام
    خواستگار بنده پدر و عمه ایشون مشکل اعصاب و روان دارن- نوه عمو ایشان هم عقب مانده هستن
    پسرعمه بنده هم به گفته اطرافیان به دلیل زایمان بد عقب مانده شده است
    در فامیل خواستگار بنده مشکل اعصاب و روان و افسردگی و سرع وجود داره
    به مشاوره دو سال قبل رفتیم گفتن حتما باید ازمایش ژنتیک بدید که حدود8 م هزینه داردو المان میفرستیم

    الان میخوام بدون چند درصد احتمال جواب دقیق هست و اینکه هزینه و زمان چقدر میبره
    ممنون

    1. سلام، وقت بخیر
      بیماری های اعصاب و روان الزاما منشا ژنتیکی ندارند و فاکتورهای زیادی در آنها دخیل می باشد. در مورد عقب ماندگی ذهنی نوه عموی ایشان، آیا مورد دیگری از عقب ماندگی ذهنی وجود دارد؟ نسبت پدر و مادر کودک دارای عقب ماندگی ذهنی چیست؟
      طبق مشاوره قبلی که انجام دادید، تست ژنتیک بر روی کدام فرد باید انجام میشد؟
      لطفا به این سوال ها پاسخ دهید و یا با شماره 09014455593 تماس بگیرید

  7. سلام
    روزتون بخیر
    یه سوالا داشتم خدمتتون…من و همسرم آزمایش ژنتیک دادیم برای قبل از ازدواج و دکتر خودمون بهمون گفت که هردومون کم خونی داریم و یا همون مینور خفیف ..
    نظر شما در این رابطه چیست امکان اینکه در آنیده بچه ما سالم باشه چقدر هست
    لطفا راهنمایی ام کنید خیلی نگرانم

    1. سلام، وقت بخیر
      آیا تست ژنتیک دادید یا فقط تست ساده خون به همراه الکتروفورز؟
      اگر تست ژنتیک انجام ندادید، بهتر هست تست ژنتیک انجام دهید تا نوع دقیق تالاسمی مشخص شود. اگر هر دو مینور باشید (با ژن مشابه)، احتمال تولد فرزند سالم بدون مشکل 25%، فرزند با تالاسمی مینور 50% و فرزند با تالاسمی ماژور 25% هست که با توجه به این مورد احتمال تولد فرزند بدون مشکل 75% هست. اگر هم ژن های تالاسمی هر دو متفاوت باشد که مشکلی بوجود نمی آید

      1. سلام پدر و مادر من در دوران نوزادی من رو به خانواده دیگه ای دادند. الان هیچ نشونه ای از پدر و مادر واقعیم نداریم چون از طرف بهزیستی هم انجام نشده. از طریق دی ان ای کمکی میشه بهم؟

        1. سلام، وقت بخیر
          برای این موارد حتما شخصی که پدر و مادر احتمالی هستند باید وجود داشته باشه تا بشه DNA رو تطبیق داد باهاشون

  8. با سلام
    من در شرف ازدواج با دختری هستم که درخانواده پدری (عمه) و مادری (مادر و خاله) دچار سرطان سینه بوده میخاستم ببینم آیا مشاوره ژنتیک توصیه می کنین؟ و اینکه احتمال درگیر شدن این دختر خانم و یا به ارث رسیدن این بیماری به فرزندان چقدر می تواند باشد؟ممنون میشم راهنماییم کنین

    1. سلام، وقت بخیر
      آیا نوع سرطان پستان مادر و خاله ایشون به یک شکل بوده؟
      در چند سالگی رخ داده؟
      چند خاله دیگر دارند؟
      در فرزندان هم نسل ایشان (چه مذکر و چه مونث) مورد خاصی مشاهده شده یا خیر؟
      لطفا به این سوال ها پاسخ دهید و‌ یا با شماره ۰۹۰۱۴۴۵۵۵۹۳ تماس بگیرید

      1. سلام من پسر هستم گروه خونیم aمثبته و نامزدم oمثبت برا ازدواج مشکلی هس اگه هست ایا دارویی چیزی هست ک بتونیم ازدواج کنیم‌و برا بچه مشکلی پیش نیاد

        1. سلام و وقت بخیر، این طور که میفرمایید گروه خونی هر دو شما مثبت هست و این مشکلی برای بچه ایجاد نمیکنه. اگر سابقه بیماری خاص و تالاسمی نداشته باشید مشکلی نداره.

  9. سلام وقت بخیر
    من و همسرم پسردایی و دختر عمه هستیم پدر ومادر من فامیل نزدیک نبودن و فرزندان سالم هستن اما پدر ومادر همسرم مثل ما دختر عمه و ‌پسر دایی هستن و در فرزندانشان نقص ژنتیکی نداشتن فرزندان همگی سالم هستند
    از این طرف مادر همسرم با پدر بنده دختر عمو و پسر عمو هستن
    در خانواده پدریم که دو عمو و یک عمه دارم به علت ازدواج فامیلی با دختر عمه ‌و دختر دایی و پسر عمو هرکدامشان یک یا دو فرزند دچار فلج اطفال هستن پدر بزرگ و مادر بزرگم هم دختر عمو و ‌پسر عمو بودن و آنها هم به همین وضعیت دچار بودن ما هردو فقط تاحالا آزمایش خون دادیم که مشکلی نداشت با این وضعیت من و ‌همسرم ازدواج کردیم وقصد فرزند داریم شما چه پیشنهادی برای ما دارید و چه آزمایشاتی رو برای ما معرفی میکنید
    تشکر میکنم از سایت خوبتون و ممنون میشم راهنماییم کنید من خیلی نگرانم و نمدونم چه کاری باید انجام بدم

    1. سلام، وقت بخیر
      لطفا به این سوال ها پاسخ دهید:
      آیا موارد فلج اطفال که فرمودید، قطعا فلج اطفال هستند؟ الان در چه سنی هستند؟ پدر و مادر این فرزندان، فرزندان سالم هم دارند؟

    2. فرزندان در سن ۱۲ و ۱۴ هستن ‌دوتا از فرزندان عموهام درسن ۱۵ و۱۸ از دنیا رفته اند
      بله فلج اطفال هست طوری که بعد از پنج سالگی توانایی حرکت و گفتار را به مرور از دست می‌دهند
      عمو هام و عمه ام به جز این فرزندان فرزندان دیگری هم دارند که کاملا سالم هستند
      سپاس از پاسخ و رسیدگی شما

      1. سلام، وقت بخیر
        با توجه به توضیحات سری اول و سری دوم شما، الان علاوه بر دو موردی که فلج اطفال دارند، دو مورد هم فرمودید فوت شده اند! علت فوت این دو نفر چه بود؟

        1. با سلام وسپاس فراوان
          اون دو مورد که گفتم هم فلج بودند بعد ۱۴سالگی و تقریبا ۱۸ سالگی فوت کردن

          1. سلام و وقت بخیر، با توجه به اینکه به اطلاعات بیشتری برای پاسخگویی به شما احتیاج هست لطفا با شماره تلفن ذکر شده در همین محتوا تماس بگیرید تا بیشتر راهنماییتون کنیم.

    1. سلام
      زمانی که از یک بیماری یا مشکل خاص در خانواده یا وجود نداشته باشد و یا حداقل یک مورد وجود داشته باشد معمولا نیازی به آزمایش ژنتیک دیده نمیشود مگر موارد خاص که با توجه به شجره نامه و اطلاعات دریافتی از فرد مشاوره گیرنده، الزام انجام تست احساس میشود

      1. سلام
        خسته نباشید
        من و همسرم دختر عمه و پسردایی هستیم گروه خونی من oمنفی و همسرم oمثبت،الان ۱ماه باردار شدم،همه ازدواج هامون فامیلی تا الان هم مشکلی نبوده،فقط پدر شوهر من ک دایی من هست پارکینسون گرفته در پیری و همینطور خاله بزرگم ک اونم پیره،این احتمال داره مشکل ژنتیکی باشه و انتقال پیدا کنه؟

  10. سلام
    من از دختر داییم خوشم اومده و اونم من رو دوست داره
    ما بیماری نداریم فقط مادر من دیابت و قند خون داره که تا الان تو من دیده نشده
    من برای چند سال بعد دارم برنامه ریزی میکنم که چه شغلی داشته باشم که بتونم زود پول در بیارمو تو سن کم بتونم خونوادمو خرج بدم, حالا بماند که من بیشتر تاکیدم اینه که چند سال اول نامزد باشیم.
    بگذریم من مشکلم اینه که من اینهمه تلاش میکنم و هدفمو انتخاب میکنم که اونو بدست بیارم,بعد خانواده نزدیکی داریم میترسم موقع خاستگاری رو زندگیمون تاثیر بزاره,درسته شاید کاری تونستم پیدا کنم خوب باشه,وضع مالی خونه ماشین جور بشه ولی وقت آزمایش هیچی نمیدونم که چه اتفاقی قراره بوافته و اگه مشکل باشه دیگه بهم دختر داییمو نمیدن و رابطه فامیلیمون سرد میشه مثل قبلا نمیشه و اینا.
    نمیدونمم چیکار باید کنم

    1. سلام وقت شما بخیر. بخشی از صحبت های شما نیازمند دریافت مشاوره خانواده هستش اما در مورد رابطه فامیلی شما بهتر هست که مشاوره ژنتیک دریافت کنید تا احتمال بروز بیماری های ژنتیکی در فرزندان بررسی بشه و در صورتی که نتایج مشاوره و آزمایش ژنتیک خوب باشه موردی برای ازدواج وجود نداره. با شماره مشاوره رایگان ما تماس بگیرید تا بهتر بتونیم راهنماییتون کنیم.

  11. سلام خسته نباشید همسر من لب شکری هستش میخواستم بدونم که چقدر احتمال داره بچه ما هم این مشکل و داشته باشه و اینکه میشه جلوشو گرفت
    اینم بگم که تو خانوادتون ارثی نبوده در اثر دارو این اتفاق افتاده

    1. سلام، وقت بخیر
      این مورد قطعا در فرد دیگری از خانواده تکرار نشده؟ سن مادر در زمان بارداری ایشون چند بود؟ دارویی که گفته شده چه دارویی بوده؟

      1. سلام وقت شما هم بخیر
        نه اصلا تو فامیل و نزدیکانشون ندارن
        مادرشونم ۲۰سال داشتن
        دقیق اسم دارو رو نمیدونم ولی میدونم قبلاً تشنج داشتن و داروی اونو مصرف میکردن که بعداً پزشکشون گفته که این باعث شده

        1. سلام مجدد خدمت شما. لطفا با شماره تلفن ذکر شده در همین محتوا تماس بگیریر تا بهتر راهنماییتون کنیم.

  12. سلام و خسته نباشید همسر من فرزندخوانده هست و خیلی دوست داره ک خانواده واقعیش رو پیدا کنه از طریق شیرخوارگاه آمنه به فرزندخواندگی گرفته شده چطور میتونه آزمایش DNAبده آیا همه آزمایشگاه ها این نوع آزمایش رو میگیرن؟

    1. سلام، وقت بخیر
      برای انجام تست های نسبی و پیدا کردن افراد خانواده حتما باید اطلاعات اولیه ای از آن خانواده وجود داشته باشد، در غیر این صورت مرجعی وجود ندارد که DNAها را با هم مقایسه کند

  13. چجوری میشه خودش رو نشون نده خواهرم که سالم هست ازدواج کرد با غریبه ی پسر سالم هم داره و هیچ مشکلی هم نداره مگه میشه اتوزوم غالب ب ارث برسه و خودشو نشون نده یا نسخه قوی به ارث برسه بعد خودشو ضعیف نشون بده و بیماری من فقط به صورت خشک شدن پوست هست اونم فقط چند قسمت بدن نه همه جای بدن که با وازلین برطرف میشه اصلا متوجه نشدم جوابتون رو

    1. سلام مجدد خدمت شما. لطفا با شماره تلفن ذکر شده در همین محتوا تماس بگیریر تا بهتر راهنماییتون کنیم.

  14. سلام
    وقتتون بخیر
    من یه مشکلی واسم پیش اومده اگر امکانش هست باهاتون مشورت کنم
    حدود دو ساله که من ازدواج کردم
    و ازدواج ما هم فامیلی است..
    در واقع همسرم پسر دختر عمه ام هستش..
    قبل از ازدواج آزمایش ژنتیک دادیم و اینکه آزمایش من مشکل داشت
    در واقع یک ناهنجاری کروموزم به طور متعادل بین کرومزوم های 10 و 17 من وجود داشت.
    از اونجایی که علاقه زیادی بین ما وجود داشت کاملا آزمایش نادیده گرفته شد…
    تا الان از بارداری جلوگیری کردیم…
    میخواستم نظرتونو بدونم
    آیا بارداری با شرایطی که من دارم امکان پذیر هستش …
    احتمال ابنکه جنین ناقص باشه چقدر هستش…

    1. سلام، وقت بخیر
      حتما در ابتدای هفته ۱۵ بارداری تست آمنیوسنتز را انجام دهید تا وضعیت جنین از نظر ساختار کروموزوم ها بررسی شود. اگر جابجایی منتقل نشده بود مشکلی نیست، اگر جابجایی مشابه شما منتقل شود باز هم مشکلی نیست، اگر جابجایی نصفه اتفاق بیافتد یعنی کامل نباشد حتما باید جلوی ادامه بارداری گرفته شود

  15. سلام
    من با دختر داییم میخایم ازدواج کنیم از خانواده همسرم که 5 فرزند هستند یک پسر دارای عقب ماندگی ذهنی و یک پسر دیگر یکم کم شنواست
    در خانواده خودم همگی سالم می باشیم.
    دوتا از خاله هام عقب ماندگی ذهنی دارند . البته نه در حد خیلی شدید
    پول ژنتیک برام مقدور نیست .
    شما چه پیشنهادی در رابطه با ازدواج من دارید لطفا راهنمایی کنید

    1. سلام
      بقیه خواهر و برادرهای دختر دایی شما سالم هستند؟ ازدواج کردند؟ و آیا فرزند دارند؟

      1. سلام
        بله تمام خانواده اش سالم هستند که یکی از خواهراش پسرعمویش گرفته و بچه هاش سالم هستند یکی دیگه از خواهراش داداش خودم گرفته که بچه دار نمیشن . فک کنم مشکل داداش خودم باشه برا بچه دار شدن.
        اینم بگم تو خونواده ما تمام خواهرام که تا الان ازدواج کردن بچه دار شدن برادرام هم دوتاشون فعلا عقد هستن عروسی نگرفته اند که بچه دار بشن.
        مسئله ناباروری پدربزرگ پدریم نداشته فقط داداش پدر بزرگ مادرم دارند.
        از لحاظ بچه اوری پدربزرگ مادرم که ماشالا پدربزرگم مشکل ناباروری نداره دوتا هم زن گرفته بوده که از هرکدوم خانم هاش بچه دارن تعداد زیاد…
        البته همین داداش دختر داییم که گفتم مشکل ذهنی داره (البته ن به اون شدت زیاد )ازدواج کرده یه پسر داره که سالمه البته هنوز یک سالشه حرف نمیزنه که ببینیم به باباش رفته یا نه از لحاظ رفتاری و زیبایی که مشکلی نداره بچه اش.
        دختر داییم هم که میخام باهاش ازدواج کنم با هر نوع بوی تلخی من جمله عطر و ادکلن تلخ سردرد می گیره که خودش میگه ا مادربزرگم پدریش که مادربزرگ منم میشه گمونم ارث برده

        1. لطفا با شماره تلفن موجود در همین صفحه تماس بگیرید تا بهتر بتونیم راهنماییتون کنیم.

  16. سلام دکتر توروخدا جواب دقیق به من بدید. من قصد ازدواج با یک فرد غریبه رو دارم که آزمایش whole exon sequencing داده و مشخص شده که هم ژن brc1 جهش یافته دارن و هم PARI. حاصل ازدواج فامیلی هستش و تنها بیماری تو خانوادشون کم شنوایی مادرش هستش آیا این جهشا به بچه هامون ارث میرسه؟

    1. سلام، وقت بخیر
      علت درخواست پزشک جهت انجام WES چه موردی بوده؟ صرفا یک‌ مورد کم شنوایی مادر؟

  17. سلام
    ازدواج با نوه عمه که پسر دایی مادرشم از لحاظ ژنتیکی مشکلی به وجود میاد؟

    1. سلام، آیا در خانواده مورد یا بیماری خاصی وجود دارد که بیشتر از ۲ بار تکرار شده باشد؟

        1. اگر هیچ بیماری خاص بدون تکرار (انواع کم خونی، عقب ماندگی ذهنی، ضعف یا تحلیل عضلانی، مشکلات اسکلتی، سقط، ناباروری یا دیرباروری و …) وجود نداشته باشد، مشکلی نیست

  18. سلام..خواستگاری دارم که به طور مادرزادی کم شنوایی داشتند و از کودکی از سمعک استفاده می کردند و به طور ژنتیکی این مشکل چرا داشته اند..از شش فرزند؛ همین یک نفر این مشکل را پیدا کرده؟امکان اینکه فرزندما دچار مشکل شود هست؟؟ چه زمانی برای آزمایش ژنتیک باید اقدام کنیم؟

    1. سلام،
      بر اساس نظر متخصص شنوایی سنجی، آیا این نوع کم شنوایی میتواند وراثتی باشد؟
      تمام فرزندان برادرها و خواهرهای ایشان سالم هستند؟

  19. سلام من یه دختر هستم تازه نامزد کردم
    پدر و مادر من ازدواج فامیلی هستن البته پدر و پدربزرگم پسر خاله ناتنی هم هستن
    من یه خواهر دارم که تو راه رفتن مشکل داره پنجه راه می‌ره و مشکل حرف زدن هم داره عادی حرف نمیزنه خیلی باهوش هم هست البته در اصل من عمل به دنیا اومدم خواهرم طبیعی مادرم زایمان سختی داشته
    بعد خواهرم که به دنیا اومد گریه نکرد اکسیژن به مغزش نرسید گذاشتن تو دستگاه
    من هم سی پی خفیف دارم آیا این مشکلات برای فرزندم اتفاق می‌افته یا خیر ؟؟؟؟

    1. سلام، وقت بخیر
      آیا سابقه مشکلی که در خواهر شما وجود دارد، در فامیل تکرار شده یا همین یک مورد هست؟

    2. سلام تورو خدا جواب درست بدین ①ایامیشه سقط جنین بعد از زایما بعدی تشخیص داد ②ومربط کدام ازمایش میشه ی③یا اینکه غیر ممکنه

      1. سلام، وقت بخیر
        ۱. اگر تکرار شده باشد، میتوان یک سری تست های ابتدایی ژنتیک رو انجام بدین
        ۲. تست کاریوتایپ خون، تست فاکتورهای انعقادی و تست تعیین کیفیت DNA اسپرم

  20. سلام وقتتون بخیر
    من میخواستم بدونم خودم و همسرم ناقل بیماری آردی چشم هستیم یا خیر
    خواستم بدونم برای انجام آزمایش ژنتیک برای این بیماری حتما باید نمونه خون فرستاده بشه خارج یا تو تیران هم میتونن این آزمایش رو انجام بدن؟ و حدودا هزینش برای هر نفرمود چقدر هست؟

    1. سلام احتمال انتقال تنبلی وانحراف از مادر به فرزند چه قدر است؟
      آسم کودکان چطور .یعنی پادراز یک تا ۱۵ سالگی آسم داشته .الان احتمال انتقال به فرزند وجود داره؟مادر در حال حاضر ۳۲ ساله است

      1. سلام، وقت بخیر
        مواردی که فرمودید، چند بار تکرار شده در مجموعه خانواده؟ با یک مورد الزاما نمیشه نظر داد

  21. سلام وقت بخیر. خانم هستم و32 ساله.
    پدر و مادرم نسبت فامیلی نزدیکی دارند(پدرم پسر عموی مادربزرگ من است)
    ضمن اینکه پدرم مشکل خشکی پوست و ناخن دارد.بقیه اعضا خانواده نیز کم و بیش از خشکی پوست رنج می برند.
    مدتی است متوجه شدم بیماری صدفی دارم. و چون شنیدم این بیماری درمان ندارد و عوارض مختلفی به دنبال دارد. تصمیم گرفتم هرگز ازدواج نکنم تا هیچ انسانی را در اینده خواسته یا ناخواسته به این جامعه با این بیماری اضافه نکنم تا دچار رنچ و نارحتی نشود.
    با این وجودپاسخ هایی که شما به من میدهید و کسب اطمینان از صحت این تصمیم از طرف شما منو در تصمیمی که گرفتم مصمم تر خواهد کرد.(لطفا کاملا صریح و رک پاسخ دهید. سپاس )

    احتمال ابطلای فرزند به بیماری پسوزیاریس یا صدفی از طریق والدین یا یکی از والدین که در بدنش پدیدار شده چقدره؟
    ایا امکان بارداری بدون به ارث رسیدن این بیماری به فرزند وجود دارد؟
    ایا بهتر نیست هیچ فرزندی از این فرد به دنیا نیاید؟
    ایا ازمایش ژنتیک قبل از بارداری یا در زمان بارداری امکان به ارث بردن یا وجود این بیماری را در بدن جنین تشخیص میدهد؟
    سپاس برای پاسخگویی.
    ایا نیاز هست بقیه اعضای خانواده پیش از ازدواج ازمایش خاصی بدهند یا خیر ؟
    اگر بدهند مشخص میشود ناقل هستند یا فرزندشان تا چه میزان درگیر این بیماری خواهد شد با وجود اینکه هنوز این
    بیماری در انها روز نکرده؟

    1. سلام، وقت بخیر
      برای این مشکل شما میتونید تست wes رو انجام بدید تا تمامی نواحی ژنتیکیتون بررسی بشه، در صورتی که ژن مرتبط با مشکلتون پیدا شد، میتونید در دوره بارداری از جنین نمونه گیری کنید و دوباره همون ناحیه ژنتیکی مشکل دار رو در جنین بررسی کنید. اگر جنین درگیر ژن مشکل دار بود میتونید برای قطع بارداری تصمیم گیری کنید و اگر هم درگیر نبود که ادامه روند بارداری رو پی میگیرید

  22. سلام من ونامزدم قبلا آزمایش قبل از ازدواج دادیم گفتن همسرم تالاسمی بتا مینور دارن ومن بدون مشکل هستم الان که برای ازدواج آزمایش دادیم گفتن که من مشکوک به مینور آلفا هستم
    این در ازدواجمون مشکل ایجاد میکنه؟باید چکارکنیم؟؟

    1. سلام، وقت بخیر
      اگر هر کدام تالاسمی از نوع متفاوت دارید مشکلی برای دوره بارداری نخواهد بود، اما اگر هر دو مورد مشابه داشته باشید در آن زمان باید در دوره بارداری از جنین هم نمونه گیری شود

  23. سلام
    من گروه خونی AB مثبت هستم و مادرم گروه خونی Oمثبت و پدرم A مثبت هستن
    چقدر امکان داره فرزندشون نباشم؟ممکنه جهش ژنتیکی باشه؟شبیه بهشون هم هستم

  24. سلام من خانومی ۲۳ساله هستم که هم اکنون پنج هفته باردارم فرزنداول من (پسر)به علت بیماری فاربر(بنابرتشخیص پزشکان)در ده ماهگی فوت کرد من وهمسروفرزندم آزمایش ژنتیک برای کشور آلمان دادیم(نمی‌دونم آزمایش چی بود)ولی متاسفانه جوابش هنوزنیومده وباتوجه به شرایط الآنم میخواستم بدونم که چه طوری میشه فهمید جنین من سالم هست یانه؟؟

    1. سلام، به چه صورت تشخیص داده شده که بیماری فاربر داشته؟ اگر فاربر بوده باشد، بر اساس گزارش تست ارسالی شما به آلمان، ناحیه ژنتیکی مشکل دار باید پیدا بشه، در صورت پیدا شدن ناحیه مشکل دار، می تونید در پانزده هفتگی از جنین نمونه گیری کنید و اون ناحیه اختصاصی براش بررسی بشه که ببینید ناحیه رو به صورت مشکل دار به ارث برده یا خیر

  25. سلام خسته نباشید
    آقای دکتر من وهمسرم دختر دایی پسر عمه هستیم فرزند اول ما به خاطر بیماری کلیه پلی کیستیک از نوع مغلوب درشش ماهگی فوت کرده توهچ کدوم از فامیلا یا خانواده بیمارکلیوی وجود نداره حالا ما میخواهیم واسه فرزند دوم برنامه ریزی کنیم چیکار کنیم کدوم ازمایش بریم که دیگه این مشکل پیش نیاد واسمون

    1. سلام، ممنون
      در مشاوره ژنتیک، زمانی یک مورد رو میگیم ممکن هست ژنتیکی باشه و تکرار بشه که در یک مجموعه فامیلی، چند بار اون بیماری تکرار شده باشه، در صورتی که این شرایط وجود نداشته باشه، میگیم اون یک بار اتفاق بوده، اگر طبق گفته شما در خانواده این مورد تکرار نشده و دیده نشده، پس الزاما جای نگرانی وجود نداره و می تونید اقدام به بارداری کنید، اما در دوره های سونوگرافی حتما به متخصص تاکید کنید که در بارداری قبلی فرزند قبلی کلیه پلی کیستیک داشته

  26. با سلام
    خانمی با یک کم توان ذهنی ازدواج کرده که پدر و مادرش دختر خاله و پسرخاله هستند و دارای سه فرزند سالم و این ناتوان ذهنی هستند و در خانواده خانم هم مشکل ژنتیکی نه از ناحیه پدری و نه از ناحیه مادری وجود نداره .
    بعد از ازدواج تست ژنتیک انجام داده اند مشکلی نداشته ولی تا الان سه بار سقط کرده و بچه قبل از سه ماهگی از بین میره
    آیا دلیل خاصی داره؟ لطفا راهنمایی کنید

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *