اکوکاردیوگرافی

تشخیص کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک چگونه امکانپذیر است؟

تشخیص کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک چگونه امکانپذیر است؟

تشخیص کاردیومیوپاتی هیپرتروفیککاردیومیوپاتی هیپرتروفیک اغلب ارثی است و شایع ترین شکل بیماری قلبی ژنتیکی می باشد. این بیماری در هر سنی ممکن است اتفاق بیفتد، اما بیشتر بیماران در میانسالی متوجه وجود این اختلال می شوند. تخمین زده می شود که از هر 500 نفر 1 نفر مبتلا به HCM است، اما درصد زیادی از […]
Read More
سندرم مارفان

سندرم مارفان چیست؟

سندرم مارفان چیست؟ سندرم مارفان نوعی اختلال بافت پیوندی ارثی است که بر رشد طبیعی بدن تأثیر می گذارد. بافت همبند از ساختار اسکلتی و تمام اعضای بدن شما پشتیبانی می کند. هر اختلالی که بر بافت پیوندی شما تأثیر بگذارد، مانند سندرم مارفان، می تواند کل بدن شما را تحت تأثیر قرار دهد، از […]
Read More
سندرم ویلیامز

سندرم ویلیامز

سندرم ویلیامز چیست؟ سندرم ویلیامز که سندرم ویلیامز-بورن نیز نامیده می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث بسیاری از مشکلات رشدی می شود. این موارد می تواند شامل مشکلات قلب و رگهای خونی (از جمله رگهای خونی باریک)، مشکلات اسکلتی عضلانی و اختلالات یادگیری باشد. طبق آمار انجمن سندرم ویلیامز، این اختلال تقریباً […]
Read More
تشخیص بیماری کاوازاکی

تشخیص بیماری کاوازاکی

راه تشخیص بیماری کاوازاکی چیست؟ هیچ آزمایش خاصی برای تشخیص بیماری کاوازاکی وجود ندارد. یک متخصص اطفال علائم کودک را بررسی کرده و بیماری های با علائم مشابه را رد می کند، مانند: یک متخصص اطفال ممکن است آزمایشات دیگری را برای بررسی تأثیر بیماری بر قلب انجام دهد. این آزمایشات ممکن است شامل موارد […]
Read More