مشاوره ژنتیک رایگان

بیماری های میتوکندریایی چگونه تشخیص داده می شوند؟ از آنجایی که بیماری‌های میتوکندریایی بر اندام‌ ها و بافت ‌های مختلف بدن تأثیر می‌ گذارند و بیماران علائم مختلفی از خود بروز می دهند، تشخیص دقیق و به موقع بیماری‌ های میتوکندری دشوار است. هیچ آزمایش تشخیصی واحدی وجود ندارد که بتواند وجود یا عدم وجود […]

مشاوره ژنتیک در اختلالات استخوانی و بافت پیوندی اختلالات ژنتیکی مؤثر بر استخوان و بافت پیوندی یا همان “بافت همبند” (connective tissue) شامل گروه بزرگی از بیماری های بالینی متمایز و ژنتیکی ناهمگن می باشند. علائم بالینی این اختلالات از مرگ و میر نوزادی تا تاخیر خفیف رشد متغیر می باشند. بافت پیوندی بافتی است […]

مشاوره ژنتیک در اختلالات مرتبط با چشم در 30 سال گذشته متخصصان ژنتیک تقریباً 500 ژن را شناسایی کرده ‌اند که به تشخیص، درمان و یا جلوگیری از بروز بیماری ‌های ارثی چشم کمک می ‌کنند. فقدان درمان برای بیماری های ژنتیکی چشمی می تواند منجر به احساس ناامیدی هم برای پزشک و هم برای […]

مشاوره ژنتیک و اختلالات عملکرد ذهنی و روانی علت شناسی اختلالات عملکرد ذهنی-روانی پیچیده است و دو مؤلفه ژنتیک و محیط در ایجاد آن ها نقش دارند. درک کنونی ما این است که این دست از اختلالات، چند ژنی هستند و در آن ژن های متعددی در ایجاد حساسیت نقش دارند؛ علاوه بر این تعامل […]

مشاوره ژنتیک در اختلالات دهان، سر و صورت برخی از بیماری های ژنتیکی وجود دارند که موجب تغییراتی در نواحی همچون دهان، سر و صورت می شوند؛ این بیماری های ژنتیکی را معمولا “سندروم” می نامند که انواع مختلفی دارند. سندروم عبارت است از تداعی چندین مشخصه، نشانه، پدیده یا ویژگی قابل تشخیص بالینی که […]

مشاوره ژنتیک در ناشنوایی و کم شنوایی اختلالات شنوایی، ناشنوایی و کم شنوایی به ناتوانی کلی یا جزئی در شنیدن صداها اشاره دارند و علائم آن ها ممکن است خفیف، متوسط، شدید یا عمیق باشند. یک فرد با ناشنوایی خفیف ممکن است در درک گفتار دچار مشکل شود به خصوص اگر سر و صدای زیادی […]