سندرم اهلرز Ehlers-Danlo چیست و چگونه درمان می شود؟

سندرم اهلرز

سندرم اهلرز Ehlers-Danlos چیست و چگونه درمان می شود؟

سندرم سندرم اهلرز Ehlers-Danlos (EDS) یک بیماری ارثی است که بر بافت های پیوندی بدن تأثیر می گذارد. بافت همبند وظیفه پشتیبانی و ایجاد ساختار پوست، رگ های خونی، استخوان ها و اندام ها را بر عهده دارد و از سلول ها، مواد الیافی و پروتئینی به نام کلاژن تشکیل شده است. گروهی از اختلالات ژنتیکی باعث سندرم Ehlers-Danlos می شود که منجر به نقص در تولید کلاژن می شود.

اخیراً 13 نوع اصلی از سندرم Ehlers-Danlos زیرگروه شده اند. شامل:

  • کلاسیک
  • شبه کلاسیک
  • قلب-دریچه ای
  • عروقی
  • بسیار متحرک
  • آرتروشالازی
  • درماتوسپاراکسی
  • کیفوسکولیوتیک
  • قرنیه شکننده
  • اسپوندیلودایپلاستیک
  • عضلانی
  • میوپاتیک
  • پریودنتال

هر نوع EDS مناطق مختلف بدن را تحت تأثیر قرار می دهد. با این حال، همه انواع EDS یک چیز مشترک دارند: تحرک بیش از حد. منظور از تحرک بیش از حد، حرکات غیرمعمول زیاد در مفاصل است.

طبق گزارش کتابخانه ملی پزشکی، EDS از هر 5000 نفر در سراسر جهان 1 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد. بیش تحرکی و انواع کلاسیک سندرم Ehlers-Danlos شایع ترین هستند. انواع دیگر آن نادر است. به عنوان مثال، درماتوسپاراکسی فقط در 12 کودک در سراسر جهان تأثیر می گذارد.

چه عواملی باعث بروز سندرم اهلرز EDS می شود؟

در بیشتر موارد EDS یک بیماری ارثی است. اقلیت موارد ارثی نیستند. این بدان معناست که آنها از طریق جهش های خود به خودی ژن رخ می دهند. نقص در ژن ها روند و تشکیل کلاژن را ضعیف می کند.

تمام ژن های ذکر شده در زیر، به جز ADAMTS2، دستورالعمل هایی را در مورد چگونگی جمع آوری کلاژن ارائه می دهند. این ژن دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئین هایی که با کلاژن کار می کنند ارائه می دهد. ژن هایی که می توانند باعث EDS شوند، اگرچه لیست کاملی نیست، اما اغلب شامل موارد زیر است:

  • ADAMTS2
  • COL1A1
  • COL1A2
  • COL3A1
  • COL5A1
  • COL6A2
  • PLOD1
  • TNXB

علائم EDS چیست؟

والدین گاهی اوقات حامل های خاموش ژن های معیوب هستند که باعث EDS می شوند. این بدان معنی است که والدین ممکن است هیچ علائمی از این بیماری نداشته باشند. و آنها نمی دانند که ناقل یک ژن معیوب هستند. در موارد دیگر، علت ژن غالب است و می تواند علائم ایجاد کند.

علائم EDS کلاسیک

  • مفاصل شل
  • پوستی کاملاً الاستیک و مخملی
  • پوست شکننده
  • پوستی که به راحتی کبود می شود
  • پوست اضافی بر روی چشم چین می خورد
  • درد عضلانی
  • خستگی عضلانی
  • رشد خوش خیم در مناطق تحت فشار، مانند آرنج و زانو
  • مشکلات دریچه قلب

علائم EDS hypermobile (hEDS)

  • مفاصل شل
  • کبودی آسان
  • درد عضلانی
  • خستگی عضلانی
  • بیماری مفصل تحلیل برنده مزمن
  • آرتروز زودرس
  • درد مزمن
  • مشکلات دریچه قلب

علائم سندرم اهلرز عروقی

رگ های خونی شکننده
پوست نازک
پوست شفاف
بینی باریک
چشمان برجسته
لب های باریک
گونه های فرو رفته
چانه کوچک
ریوی ریزش
مشکلات دریچه قلب

چگونه EDS تشخیص داده می شود؟

پزشکان ممکن است از یک سری آزمایشات برای تشخیص EDS (به جز hEDS) استفاده کنند یا سایر موارد مشابه را رد کنند. این آزمایشات شامل آزمایشات ژنتیکی، نمونه برداری از پوست و اکوکاردیوگرام است. در اکوکاردیوگرام از امواج صوتی برای ایجاد تصاویر متحرک قلب استفاده می شود. این در صورت وجود ناهنجاری به پزشک نشان می دهد.

یک نمونه خون از بازوی شما گرفته می شود و آزمایش جهش در برخی ژن ها بررسی می شود. برای بررسی علائم ناهنجاری در تولید کلاژن، از بیوپسی پوست استفاده می شود. این شامل برداشتن نمونه کوچکی از پوست و بررسی آن در زیر میکروسکوپ است.

آزمایش DNA همچنین می تواند وجود ژن معیوب در جنین را تأیید کند. این فرم آزمایش هنگامی انجام می شود که تخمک های زن در خارج از بدن او بارور شود (لقاح آزمایشگاهی).

آزمایش DNA چیست؟

EDS چگونه درمان می شود؟

گزینه های درمانی فعلی EDS شامل موارد زیر است:

  • فیزیوتراپی (برای توان بخشی افراد دارای بی ثباتی مفصل و عضله استفاده می شود)
  • جراحی برای ترمیم مفاصل آسیب دیده
  • داروها برای به حداقل رساندن درد

بسته به میزان دردی که تجربه می کنید یا علائم اضافی، گزینه های درمانی دیگری ممکن است در دسترس باشد.

همچنین می توانید برای جلوگیری از آسیب دیدگی و محافظت از مفاصل خود این مراحل را انجام دهید:

  • از ورزش های تماسی خودداری کنید.
  • از بلند کردن وزنه ها خودداری کنید.
  • برای محافظت از پوست از ضد آفتاب استفاده کنید.
  • از صابون های خشن که ممکن است بیش از حد روی پوست خشک شود یا واکنش های آلرژیک ایجاد کنند، خودداری کنید.
  • از دستگاه های کمکی برای به حداقل رساندن فشار روی مفاصل خود استفاده کنید.

همچنین، اگر فرزند شما EDS دارد، برای جلوگیری از آسیب دیدگی و محافظت از مفاصل او این مراحل را دنبال کنید.

عوارض احتمالی سندرم اهلرز

عوارض EDS ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • درد مزمن مفصل
  • دررفتگی مفصل
  • آرتریت زودرس
  • بهبودی آهسته زخم ها منجر به زخم برجسته می شود
  • زخم های جراحی که بهبود آن دشوار است

چشم انداز

اگر بر اساس علائمی که تجربه می کنید، به EDS مبتلا هستید، برای تشخیص قطعی به پزشک مراجعه کنید. آنها می توانند با چند آزمایش یا رد سایر شرایط مشابه، تشخیص را نهایی کنند.

در صورت تشخیص این بیماری، پزشک برای تهیه یک برنامه درمانی با شما همکاری می کند. علاوه بر این، چندین مرحله وجود دارد که می توانید برای جلوگیری از آسیب دیدگی انجام دهید.


دسته بندی : مقالات

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *