ژنتیک

30 مارس 22

نحوه انجام آمنیوسنتز

نحوه انجام آمنیوسنتز چگونه است؟ آمنیوسنتز نوعی آزمایش قبل از زایمان است که ممکن است در دوران بارداری به شما پیشنهاد شود تا بررسی کنید که آیا جنین‌تان دچار یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم ادواردز یا سندرم پاتو (پاتائو) و… هست یا خیر. این روش شامل برداشتن مقدار کمی از مایع […]

28 مارس 22

مراقبت‌های بعد از CVS

CVS روش نمونه برداری از پرزهای جفتی است که با کمک سونوگرافی (اسکن اولتراسوند) انجام می‌شود. این آزمایش را می‌توان با استفاده از 2 روش مختلف CVS ترانس شکمی و CVS ترانس سرویکس یا واژینال انجام داد و هرکدام از این روش‌ها نیازمند مراقبت‌های بعد از عمل می‌باشند. سیتوژنوم در این مقاله به شما در […]

16 مارس 22

اقدامات لازم قبل از CVS

اقدامات لازم قبل از CVS چیست؟ نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) آزمایشی است که در دوران بارداری برای تشخیص ناهنجاری های خاص بر روی جنینی که هنوز متولد نشده انجام می شود. طی این تست نمونه ‌ای از سلول ‌های موجود در جفت (ارگانی که منبع خون مادر را با جنین متولد نشده‌ اش […]

14 مارس 22

شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF

شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF IVF شامل لقاح تخمک در یک آزمایشگاه ویژه است که به عنوان آزمایشگاه جنین شناسی شناخته می شود. در طی IVF، تخمک های بالغ (از مادر یا اهداکننده تخمک) از تخمدان ها استخراج می شوند و توسط اسپرم (پدر مورد نظر یا اهدا کننده اسپرم) بارور می شوند. […]

09 مارس 22

خطرات ناشی از CVS

خطرات ناشی از CVS نمونه برداری از پرزهای کوریونی یا Chorionic villus sampling (به اختصار CVS) یک روش آزمایش قبل از تولد یا زایمان است که طی آن نمونه ای از پرزهای کوریونی از “جفت” برای بررسی ژنتیکی برداشته می‌شود. نمونه مورد نیاز را می‌توان از طریق دهانه رحم (ترانس سرویکال) یا دیواره شکم (ترانس […]

07 مارس 22

تشخیص های پیش از لانه گزینی

تشخیص های پیش از لانه گزینی که به آن PGD (Pre-implantation genetic diagnosis) نیز گفته می شود یک روش آزمایشگاهی است که همراه با لقاح آزمایشگاهی (IVF) برای کاهش خطر انتقال بیماری های ارثی انجام می شود. برخی از شایع ترین دلایل انجام PGD، وجود برخی بیماری های خاص تک ژنی (مانند فیبروز سیستیک یا […]

05 مارس 22

خطرات ناشی از آی وی اف

لقاح آزمایشگاهی (IVF) مجموعه پیچیده ای از روش ها است که برای کمک به باروری یا جلوگیری از مشکلات ژنتیکی کودک استفاده می شود. در طی IVF، تخمک های بالغ از تخمدان ها جمع آوری (بازیابی) شده و توسط اسپرم در آزمایشگاه بارور می شوند، سپس تخمک بارور شده (جنین) به رحم مادر منتقل می […]

28 فوریه 22

تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد

تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد به روش مولکولی مجموعه ای از آزمایشات و بررسی هایی هستند که قبل از به دنیا آمدن جنین به منظور بررسی سلامتی وی انجام می شوند. به تشخیص های پیش از تولد، PND (مختصر عبارت Prenatal diagnosis) نیز گفته می شود که انواع مختلفی دارد و راهی برای […]

26 فوریه 22

بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر

غربالگری DNA بدون سلول یا بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر آزمایشی است که می‌تواند تعیین کند که یک مادر چقدر شانس برای داشتن جنین مبتلا به سندروم داون (تریزومی 21)، تریزومی 18، تریزومی 13 یا ناهنجاری در کروموزوم‌های جنسی (کروموزوم های X و Y) دارد. لازم است بدانید که این آزمایش […]

23 فوریه 22

ناقل در بیماری های وابسته به ایکس مغلوب

بیماری های وابسته به ایکس، اختلالات ژنتیکی هستند که طی آن جهشی بر روی کروموزوم ایکس خانم ها یا آقایان ایجاد می شود. این جهش ها توارث پذیر هستند و به اندازه های معینی می توانند دو جنس زن و مرد را درگیر کنند. اختلالات وابسته به ایکس به دو صورت غالب و مغلوب می […]

خبرنامه