مراقبت های بعد از CVS

مراقبت‌های بعد از CVS

CVS روش نمونه برداری از پرزهای جفتی است که با کمک سونوگرافی (اسکن اولتراسوند) انجام می‌شود. این آزمایش را می‌توان با استفاده از 2 روش مختلف CVS ترانس شکمی و CVS ترانس سرویکس یا واژینال انجام داد و هرکدام از این روش‌ها نیازمند مراقبت‌های بعد از عمل می‌باشند. سیتوژنوم در این مقاله به شما در […]
Read More
اقدامات لازم قبل از CVS

اقدامات لازم قبل از CVS

اقدامات لازم قبل از CVS چیست؟ نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) آزمایشی است که در دوران بارداری برای تشخیص ناهنجاری های خاص بر روی جنینی که هنوز متولد نشده انجام می شود. طی این تست نمونه ‌ای از سلول ‌های موجود در جفت (ارگانی که منبع خون مادر را با جنین متولد نشده‌ اش […]
Read More
شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF

شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF

شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF IVF شامل لقاح تخمک در یک آزمایشگاه ویژه است که به عنوان آزمایشگاه جنین شناسی شناخته می شود. در طی IVF، تخمک های بالغ (از مادر یا اهداکننده تخمک) از تخمدان ها استخراج می شوند و توسط اسپرم (پدر مورد نظر یا اهدا کننده اسپرم) بارور می شوند. […]
Read More
خطرات ناشی از CVS

خطرات ناشی از CVS

خطرات ناشی از CVS نمونه برداری از پرزهای کوریونی یا Chorionic villus sampling (به اختصار CVS) یک روش آزمایش قبل از تولد یا زایمان است که طی آن نمونه ای از پرزهای کوریونی از “جفت” برای بررسی ژنتیکی برداشته می شود. نمونه مورد نیاز را می توان از طریق دهانه رحم (ترانس سرویکال) یا دیواره […]
Read More
تشخیص های پیش از لانه گزینی

تشخیص های پیش از لانه گزینی

تشخیص های پیش از لانه گزینی که به آن PGD (Pre-implantation genetic diagnosis) نیز گفته می شود یک روش آزمایشگاهی است که همراه با لقاح آزمایشگاهی (IVF) برای کاهش خطر انتقال بیماری های ارثی انجام می شود. برخی از شایع ترین دلایل انجام PGD، وجود برخی بیماری های خاص تک ژنی (مانند فیبروز سیستیک یا […]
Read More
خطرات ناشی از آی وی اف

خطرات ناشی از آی وی اف

لقاح آزمایشگاهی (IVF) مجموعه پیچیده ای از روش ها است که برای کمک به باروری یا جلوگیری از مشکلات ژنتیکی کودک استفاده می شود. در طی IVF، تخمک های بالغ از تخمدان ها جمع آوری (بازیابی) شده و توسط اسپرم در آزمایشگاه بارور می شوند، سپس تخمک بارور شده (جنین) به رحم مادر منتقل می […]
Read More
تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد

تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد

تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد به روش مولکولی مجموعه ای از آزمایشات و بررسی هایی هستند که قبل از به دنیا آمدن جنین به منظور بررسی سلامتی وی انجام می شوند. به تشخیص های پیش از تولد، PND (مختصر عبارت Prenatal diagnosis) نیز گفته می شود که انواع مختلفی دارد و راهی برای […]
Read More
بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر

بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر

غربالگری DNA بدون سلول یا بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر آزمایشی است که می‌تواند تعیین کند که یک مادر چقدر شانس برای داشتن جنین مبتلا به سندروم داون (تریزومی 21)، تریزومی 18، تریزومی 13 یا ناهنجاری در کروموزوم‌های جنسی (کروموزوم های X و Y) دارد. لازم است بدانید که این آزمایش […]
Read More
ناقل در بیماری های وابسته به ایکس مغلوب

ناقل در بیماری های وابسته به ایکس مغلوب

بیماری های وابسته به ایکس، اختلالات ژنتیکی هستند که طی آن جهشی بر روی کروموزوم ایکس خانم ها یا آقایان ایجاد می شود. این جهش ها توارث پذیر هستند و به اندازه های معینی می توانند دو جنس زن و مرد را درگیر کنند. اختلالات وابسته به ایکس به دو صورت غالب و مغلوب می […]
Read More
الگوی توارث اتوزومال غالب

الگوی توارث اتوزومال غالب

الگوی توارث اتوزومال غالب به چه صورت است؟ الگوی توارث اتوزومال غالب (Autosomal dominant) یکی از راه هایی است که به واسطه آن یک صفت یا اختلال یا بیماری می تواند از والدین به نسل های بعدی خانواده ها منتقل شود. در بیماری های اتوزومال غالب اگر ژن غیر طبیعی را فقط از یکی از […]
Read More