ژنتیک

16 مارس 22

اقدامات لازم قبل از CVS

اقدامات لازم قبل از CVS چیست؟ نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) آزمایشی است که در دوران بارداری برای تشخیص ناهنجاری های خاص بر روی جنینی که هنوز متولد نشده انجام می شود. طی این تست نمونه ‌ای از سلول ‌های موجود در جفت (ارگانی که منبع خون مادر را با جنین متولد نشده‌ اش […]

14 مارس 22

شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF

شانس موفقیت و سلامتی جنین در IVF IVF شامل لقاح تخمک در یک آزمایشگاه ویژه است که به عنوان آزمایشگاه جنین شناسی شناخته می شود. در طی IVF، تخمک های بالغ (از مادر یا اهداکننده تخمک) از تخمدان ها استخراج می شوند و توسط اسپرم (پدر مورد نظر یا اهدا کننده اسپرم) بارور می شوند. […]

09 مارس 22

خطرات ناشی از CVS

خطرات ناشی از CVS نمونه برداری از پرزهای کوریونی یا Chorionic villus sampling (به اختصار CVS) یک روش آزمایش قبل از تولد یا زایمان است که طی آن نمونه ای از پرزهای کوریونی از “جفت” برای بررسی ژنتیکی برداشته می شود. نمونه مورد نیاز را می توان از طریق دهانه رحم (ترانس سرویکال) یا دیواره […]

07 مارس 22

تشخیص های پیش از لانه گزینی

تشخیص های پیش از لانه گزینی که به آن PGD (Pre-implantation genetic diagnosis) نیز گفته می شود یک روش آزمایشگاهی است که همراه با لقاح آزمایشگاهی (IVF) برای کاهش خطر انتقال بیماری های ارثی انجام می شود. برخی از شایع ترین دلایل انجام PGD، وجود برخی بیماری های خاص تک ژنی (مانند فیبروز سیستیک یا […]

05 مارس 22

خطرات ناشی از آی وی اف

لقاح آزمایشگاهی (IVF) مجموعه پیچیده ای از روش ها است که برای کمک به باروری یا جلوگیری از مشکلات ژنتیکی کودک استفاده می شود. در طی IVF، تخمک های بالغ از تخمدان ها جمع آوری (بازیابی) شده و توسط اسپرم در آزمایشگاه بارور می شوند، سپس تخمک بارور شده (جنین) به رحم مادر منتقل می […]

28 فوریه 22

تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد

تشخیص ناهنجاری های جنین قبل از تولد به روش مولکولی مجموعه ای از آزمایشات و بررسی هایی هستند که قبل از به دنیا آمدن جنین به منظور بررسی سلامتی وی انجام می شوند. به تشخیص های پیش از تولد، PND (مختصر عبارت Prenatal diagnosis) نیز گفته می شود که انواع مختلفی دارد و راهی برای […]

26 فوریه 22

بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر

بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر چگونه امکانپذیر است؟ در چند سال اخیر بررسی دی ان ای جنین از طریق خون مادر به یکی از مهم ترین روش های بررسی سلامتی جنین در بارداری تبدیل شده است، زیرا به پزشکان این امکان را می دهد تا چندین عارضه مهم و خطرساز در […]

23 فوریه 22

ناقل در بیماری های وابسته به ایکس مغلوب

بیماری های وابسته به ایکس، اختلالات ژنتیکی هستند که طی آن جهشی بر روی کروموزوم ایکس خانم ها یا آقایان ایجاد می شود. این جهش ها توارث پذیر هستند و به اندازه های معینی می توانند دو جنس زن و مرد را درگیر کنند. اختلالات وابسته به ایکس به دو صورت غالب و مغلوب می […]

21 فوریه 22

الگوی توارث اتوزومال غالب

الگوی توارث اتوزومال غالب به چه صورت است؟ الگوی توارث اتوزومال غالب (Autosomal dominant) یکی از راه هایی است که به واسطه آن یک صفت یا اختلال یا بیماری می تواند از والدین به نسل های بعدی خانواده ها منتقل شود. در بیماری های اتوزومال غالب اگر ژن غیر طبیعی را فقط از یکی از […]

19 فوریه 22

شناسایی ناقل در بیماری های اتوزوم مغلوب

شناسایی ناقل در بیماری های اتوزوم مغلوب چگونه امکانپذیر است؟ وراثت اتوزومال مغلوب راهی است که یک ویژگی یا بیماری ژنتیکی را می توان از طریق آن از والدین به فرزندان منتقل کرد. زمانی که کودک یک نسخه از ژن جهش یافته (تغییر یافته) را از هر یک از والدین به ارث می برد، یک […]

خبرنامه